pentacyclo<5.4.0.02,4.03,9.06,8>undec-10-en-5-one | 130583-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentacyclo<5.4.0.02,4.03,9.06,8>undec-10-en-5-one
• 英文别名: pentacyclo<5.4.0.0^2,4.0^3,9.0^6,8>undec-10-en-5-one
• CAS: 130583-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: PBPZIIOBCSVFOV-LTJDFJDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacyclo<5.4.0.02,4.03,9.06,8>undec-10-en-5-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74.5%的产率得到11-hydroxytricyclo<5.4.0.0^4,8>undeca-2,5-dien-10-one
  参考文献：
  名称：

  4，5-厚朴烯衍生物的合成与化学转化：（CH）12能量超表面的新尝试

  摘要：

  五环[6。4. 0 2，4。0 3，10。0 7,9 ]十二5,11二烯（4）被提议为截短的正四面体烷的新的潜在的前体1。几种新的五环的合成[5。4. 0. 0 2，4。0 3，9。0 6，8 ] undec-10-ene（4，5-homosnoutene）衍生物，包括homsnouten-5-one（10），5-methylidenehomosnoutene（19a）以及homsnoutene-5-carb-aldehyde（17b）及其反应指向戒指扩大到4的骨架被报道。尽管所有的同型牛肝菌都抵抗环的扩张，但还是获得了一些出乎意料的新的多环系统。在10的骨架的C（5）处形成阳离子中心的任何中间体都通过释放应变和打开一个或两个三元环而重排，从而生成化合物，例如22和23。重氮化后，氨基甲基衍生物13a和13b经历显着的断裂，分别得到10和homosnouten-5-o1（20）。5-（二溴

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730506
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-pentacyclo<5.4.0.02,4.03,9.06,8>undecane-10,11-dicarboxylic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到pentacyclo<5.4.0.02,4.03,9.06,8>undec-10-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  4，5-厚朴烯衍生物的合成与化学转化：（CH）12能量超表面的新尝试

  摘要：

  五环[6。4. 0 2，4。0 3，10。0 7,9 ]十二5,11二烯（4）被提议为截短的正四面体烷的新的潜在的前体1。几种新的五环的合成[5。4. 0. 0 2，4。0 3，9。0 6，8 ] undec-10-ene（4，5-homosnoutene）衍生物，包括homsnouten-5-one（10），5-methylidenehomosnoutene（19a）以及homsnoutene-5-carb-aldehyde（17b）及其反应指向戒指扩大到4的骨架被报道。尽管所有的同型牛肝菌都抵抗环的扩张，但还是获得了一些出乎意料的新的多环系统。在10的骨架的C（5）处形成阳离子中心的任何中间体都通过释放应变和打开一个或两个三元环而重排，从而生成化合物，例如22和23。重氮化后，氨基甲基衍生物13a和13b经历显着的断裂，分别得到10和homosnouten-5-o1（20）。5-（二溴

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730506