(3aS,9aS,10S,11aR,13aS,13bR,13cS)-13a-(benzyloxy)-10-hydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-8-methylene-4,5,8,9,9a,10,11,11a,13,13a,13b,13c-dodecahydro-3a,7-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxol-2-one | 168421-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,9aS,10S,11aR,13aS,13bR,13cS)-13a-(benzyloxy)-10-hydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-8-methylene-4,5,8,9,9a,10,11,11a,13,13a,13b,13c-dodecahydro-3a,7-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxol-2-one
• CAS: 168421-74-7
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆
• 分子量: 480.601
• InChiKey: LETFGQYXRMUSEG-YCFPLVPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,9aS,10S,11aR,13aS,13bR,13cS)-13a-(benzyloxy)-10-hydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-8-methylene-4,5,8,9,9a,10,11,11a,13,13a,13b,13c-dodecahydro-3a,7-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxol-2-one 在 palladium diacetate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (1S,4S,5S,7R,10S,11R,12S,16S,19R)-10-hydroxy-4,19,21,21-tetramethyl-2-methylidene-5-triethylsilyloxy-8,13,15,20-tetraoxahexacyclo[14.4.1.01,19.04,11.07,10.012,16]henicosan-14-one
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素 III 和紫杉醇的全合成

  摘要：

  分子内 Heck 反应 (90 → 91) 是标题化合物全合成的关键步骤。合成路线基于利用 Wieland-Miescher 酮 (5) 作为基质来提供目标的 C 和 D 环，并提供将该部分连接到 A 环前体 (6) 的功能性工具。催化诱导的对映体控制和氧杂环丁烷的早期置换是该路线的其他特征。

  DOI：

  10.1021/ja952692a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,8aS)-8a-methylspiro[1,2,3,5,7,8-hexahydronaphthalene-6,2'-1,3-dioxolane]-1-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 palladium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三丁基膦 、 collidinium p-toluene sulfonate 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 113.18h， 生成 (3aS,9aS,10S,11aR,13aS,13bR,13cS)-13a-(benzyloxy)-10-hydroxy-6,9a,14,14-tetramethyl-8-methylene-4,5,8,9,9a,10,11,11a,13,13a,13b,13c-dodecahydro-3a,7-methanooxeto[2'',3'':5',6']benzo[1',2':3,4]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素 III 和紫杉醇的全合成

  摘要：

  分子内 Heck 反应 (90 → 91) 是标题化合物全合成的关键步骤。合成路线基于利用 Wieland-Miescher 酮 (5) 作为基质来提供目标的 C 和 D 环，并提供将该部分连接到 A 环前体 (6) 的功能性工具。催化诱导的对映体控制和氧杂环丁烷的早期置换是该路线的其他特征。

  DOI：

  10.1021/ja952692a

文献信息

• Masters, John J.; Link, J. T.; Snyder, Lawrence B., Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 16, p. 1886 - 1888
  作者：Masters, John J.、Link, J. T.、Snyder, Lawrence B.、Young, Wendy B.、Danishefsky, Samuel J.

  DOI：——

  日期：——