5,5-Diphenyl-pentanoyl chloride | 81519-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Diphenyl-pentanoyl chloride
• 英文别名: 5,5-Diphenylpentanoyl chloride
• CAS: 81519-00-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• 分子量: 272.774
• InChiKey: KNGWNUYZBGIPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Diphenyl-pentanoyl chloride 在 Rh/Al₂O₃ dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 145.0h， 生成 N,5,5-tricyclohexylpentylamine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的环己基烷基胺衍生物的合成和心血管活性有关。

  摘要：

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。

  DOI：

  10.1021/jm00348a019
• 作为产物：
  描述：

  (3-iodopropane-1,1-diyl)dibenzene 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 5,5-Diphenyl-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Weinreb酰胺作为分子穿梭中Dibenzo-24-crown-8的二级工作站

  摘要：

  据报道有一个[2]轮烷分子穿梭分子，其中含有一个铵和一个Weinreb酰胺分子站，用于二苯并24-冠-8。经证明，将氨甲酰化后，Weinreb酰胺是有效的二级分子站。尽管在非互锁类似物中酰胺很容易被格氏试剂裂解，但由于周围冠醚的保护性屏蔽，轮状烷物种无法裂解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900046

文献信息

• Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre
  作者：Maria Schwarz、Edel J. Murphy、Aoife M. Foley、David F. Woods、Ignacio Abreu Castilla、F. Jerry Reen、Stuart G. Collins、Fergal O'Gara、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/d0ob01848a

  日期：——

  Transamination from 1-aminotetralins and 1-aminoindanes with differentiation of stereochemistry at both the site of reaction and at a remote stereocentre.

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。
• Weinreb Amide, Ketone and Amine as Potential and Competitive Secondary Molecular Stations for Dibenzo‐[24]Crown‐8 in [2]Rotaxane Molecular Shuttles
  作者：Maxime Gauthier、Frédéric Coutrot

  DOI：10.1002/chem.202103805

  日期：2021.12.15

  New DB24C8-based [2]rotaxane molecular shuttles that contain ammonium, amine, Weinreb amide and/or ketone stations have been synthesized and characterized. Their shuttling behavior, which is linked to the ability of the considered moieties to act as efficient secondary molecular stations of more or less high affinity for the macrocycle, depended on the combination of stations and steric restrictions

  已合成并表征了新的基于 DB24C8 的[2] 轮烷分子穿梭机，其中包含铵、胺、Weinreb 酰胺和/或酮站。它们的穿梭行为与所考虑的部分作为对大环或多或少具有高亲和力的有效二级分子站的能力有关，取决于站和空间限制的组合。