5,5-diphenylpentanoic acid | 23434-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-diphenylpentanoic acid
• CAS: 23434-73-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: DZMDPQVUGCWAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diphenylpentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 5,5-Diphenyl-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre

  摘要：

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。

  DOI：

  10.1039/d0ob01848a
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-1,4-丁二醇 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5,5-diphenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。十四五。乙烯基和苯基取代基对烯丙基羰基型格氏试剂相互转化的影响1

  摘要：

  在室温下 5 小时后，y，y-二苯基烯丙基羰基溴化镁中 α 和 β 位置的平衡完成。然而，少于 0.3% 的异构环丙基羰基衍生物与开环物质处于平衡状态。虽然发现通常预期具有阴离子型机制的格氏试剂的反应仅产生烯丙基羰基产物，但大量环状产物与分子氧形成。

  DOI：

  10.1021/ja00960a030

文献信息

• Site-Selective Catalytic Carboxylation of Unsaturated Hydrocarbons with CO₂ and Water
  作者：Morgane Gaydou、Toni Moragas、Francisco Juliá-Hernández、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.7b07637

  日期：2017.9.6

  A catalytic protocol that reliably predicts and controls the site-selective incorporation of CO2 to a wide range of unsaturated hydrocarbons utilizing water as formal hydride source is described. This platform unlocks an opportunity to catalytically repurpose three abundant, orthogonal feedstocks under mild conditions.

  描述了一种催化协议，该协议利用水作为正式氢化物源可靠地预测和控制 CO2 的位点选择性掺入到各种不饱和烃中。该平台为在温和条件下催化重新利用三种丰富的正交原料提供了机会。
• Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre
  作者：Maria Schwarz、Edel J. Murphy、Aoife M. Foley、David F. Woods、Ignacio Abreu Castilla、F. Jerry Reen、Stuart G. Collins、Fergal O'Gara、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/d0ob01848a

  日期：——

  Transamination from 1-aminotetralins and 1-aminoindanes with differentiation of stereochemistry at both the site of reaction and at a remote stereocentre.

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。
• Synthesis and cardiovascular activity of a new series of cyclohexylaralkylamine derivatives related to perhexiline
  作者：Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00348a019

  日期：1982.6

  A series of 24 cyclohexylaralkylamine derivatives related to perhexiline has been synthesized and screened for cardiovascular activity. All the compounds contained an exocyclic amine which was substituted either by an alkyl, cycloalkyl, or aralkyl group. In the hope of further reducing toxicity, the synthesis of p-tolyl- and p-hydroxyphenyl derivatives 23 and 24 was undertaken. The effect of separating

  已经合成了一系列与哌己啉相关的24种环己基烷基胺衍生物，并筛选了其心血管活性。所有化合物都含有被烷基，环烷基或芳烷基取代的环外胺。为了进一步降低毒性，进行了对甲苯基和对羟基苯基衍生物23和24的合成。已经系统地检查了相对于芳核分离环己胺部分的效果。根据以下标准顺序，进行药理学研究，以寻找活性优于哌克西林的化合物：（1）α-肾上腺素分解活性；（2）增加冠状动脉血流量；（3）钙拮抗作用。几种化合物比哌克西林更有效，毒性更低。
• [EN] APOE4-TARGETED THERAPUTICS THAT INCREASE SIRT1<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLÉS SUR L'APOE4 QUI ACCROISSENT SIRT1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016028910A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A link between ApoE4 allele and sirtuins expression level is identified that is believed to be associated with elevated risk for the promotion of processing of amyloid precursor protein (APP) by the non-amyloidogenic pathway in a mammal leading to elevated risk for Alzheimer's disease. Compounds are identified that upregulate sirtuins (e.g., SirT1) expression levels and appear to be useful in the treatment and/or prophylaxis of MCI and/or Alzheimer's disease.

  已确定了ApoE4等位基因与sirtuins表达水平之间的联系，据信与促进哺乳动物中非淀粉样途径下淀粉样前体蛋白（APP）的加工有关，从而导致患老年痴呆症的风险增加。已确定了一些化合物，可以上调sirtuins（例如SirT1）的表达水平，并且似乎在治疗和/或预防轻度认知障碍和/或老年痴呆症方面很有用。
• Histaprodifens:  Synthesis, Pharmacological in Vitro Evaluation, and Molecular Modeling of a New Class of Highly Active and Selective Histamine H₁-Receptor Agonists
  作者：Sigurd Elz、Kai Kramer、Heinz H. Pertz、Heiner Detert、Anton M. ter Laak、Ronald Kühne、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm991056a

  日期：2000.3.1

  A new class of histamine analogues characterized by a 3, 3-diphenylpropyl substituent at the 2-position of the imidazole nucleus has been prepared outgoing from 4,4-diphenylbutyronitrile (4b) via cyclization of the corresponding methyl imidate 5b with 2-oxo-4-phthalimido-1-butyl acetate or 2-oxo-1,4-butandiol in liquid ammonia, followed by standard reactions. The title compounds displayed partial agonism

  通过将相应的亚氨酸甲酯5b与2-氧代-环戊基环合，从4,4-二苯基丁腈（4b）制备了一类新的组胺类似物，其特征是在咪唑核的2位上有一个3，3-二苯丙基取代基。在液氨中的4-邻苯二甲酰亚胺基-1-乙酸丁酯或2-氧代-1,4-丁二醇，然后进行标准反应。标题化合物分别对豚鼠回肠和内皮剥脱的主动脉的收缩性H（1）受体表现出部分激动作用，但10（组胺布洛芬; 2- [2-（3，3-二苯丙基）-1H-咪达唑-4）除外-基]乙胺），在回肠测定中是完全激动剂。虽然10与组胺（1）等价，但是甲基组蛋白（13）和二甲基组蛋白（14）的功能效价比1高出3-5（13）和2-3（14）。化合物10和13-17放松了预收缩的大鼠主动脉环（完整内皮），相对效力为3.3至28倍（与1相比），也表现出部分激动作用。激动剂的作用对选择性H（1）-受体拮抗剂美吡拉敏（pA（2）约9（几内亚猪）和pA（2）约8（大鼠主动脉）的封