7-氯-4-羟基-6-硝基喹啉-3-羧酸乙酯 | 75001-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-羟基-6-硝基喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 7-chloro-6-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-chloro-6-nitro-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 75001-52-4；131775-97-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₅
• 分子量: 296.667
• InChiKey: QQLHFPAXYNSXTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  333 °C (decomp)(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  444.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-羟基-6-硝基喹啉-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 三聚氯氰 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-oxo-5,8-dihydroimidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  8-Anilinoimidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitriles as Src Kinase Inhibitors

  摘要：

  A series of 8-anilinoimidazo[4,5-g]quinoline-7-carbonitriles was synthesized and evaluated as Src kinase inhibitors. Several aniline substituents were surveyed, as well as water-solubilizing groups at the C-2 and N-3 positions. Potent Src inhibitors were identified, with N-3 providing the best position for an additional water-solubilizing group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00524-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-Chloro-4-nitro-phenylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 、 二苯醚 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure−Activity Relationship Study on Anti-HIV 6-Desfluoroquinolones
  作者：Oriana Tabarrini、Serena Massari、Dirk Daelemans、Miguel Stevens、Giuseppe Manfroni、Stefano Sabatini、Jan Balzarini、Violetta Cecchetti、Christophe Pannecouque、Arnaldo Fravolini

  DOI：10.1021/jm701585h

  日期：2008.9.11

  recent findings that 6-aminoquinolones inhibit the HIV Tat-mediated transactivation, we have designed a broad series of derivatives identifying novel potent agents such as the 6-desfluoroquinolones 24 (HM12) and 27 (HM13), which showed pronounced anti-HIV activity in acutely, chronically, and latently HIV-1 infected cell cultures. We demonstrate here that highly potent molecules can be obtained by optimizing

  根据我们最近的发现，即6-氨基喹诺酮类药物抑制HIV Tat介导的反式激活，我们设计了一系列衍生物，这些衍生物可识别新型强效药物，例如6-去氟喹诺酮类药物24（HM12）和27（HM13），其表现出明显的在急性，慢性和潜在感染HIV-1的细胞培养物中具有抗HIV活性。我们在这里证明，通过优化喹诺酮核的各个位置上的取代基，可以获得高效能的分子。
• Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
  作者：Hiroshi Koga、Akira Itoh、Satoshi Murayama、Seigo Suzue、Tsutomu Irikura

  DOI：10.1021/jm00186a014

  日期：1980.12

  Previous quantitative and qualitative structure-activity studies in antibacterial monosubstituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids prompted us to synthesize the 6,7,8-polysubstituted compounds. In this paper, the preparation and antibacterial activity of the 6,7- and 7,8-disubstituted compounds and their derivatives are described. Among these compounds, 1-ethyl-6-fluoro-1,4-di

  先前在抗菌单取代的1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉3-羧酸中进行的定量和定性结构活性研究促使我们合成了6,7,8-多取代的化合物。在本文中，描述了6,7-和7,8-二取代化合物及其衍生物的制备和抗菌活性。在这些化合物中，1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸（34）具有许多显着的活性，并且比草酸（ 84）对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。讨论了构效关系。
• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20010051620A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure 1 which are useful as inhibitors of protein tyro sine kinase and are antiproliferative agents.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，这些化合物可作为蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，是抗增殖剂。
• Studies of Anti-HIV Transcription Inhibitor Quinolones: Identification of Potent N1-Vinyl Derivatives
  作者：Oriana Tabarrini、Serena Massari、Dirk Daelemans、Francesco Meschini、Giuseppe Manfroni、Laura Bottega、Barbara Gatto、Manlio Palumbo、Christophe Pannecouque、Violetta Cecchetti

  DOI：10.1002/cmdc.201000267

  日期：2010.11.8

  Tat‐mediated transcription. This particular mechanism of action makes this class of compounds very attractive for further structural investigations. Identification of the pharmacophore required for inhibition will ultimately result in the design of more selective analogues for use in combination therapy for the treatment of HIV infections. We have focused on the pyridone ring of the quinolone nucleus present

  6-去氟喹诺酮类药物（6-DFQs）是针对Tat介导的转录的抗HIV药物。这种特殊的作用机理使这类化合物对于进一步的结构研究非常有吸引力。抑制所需药效基团的鉴定最终将导致设计出更具选择性的类似物，以用于治疗HIV感染的联合疗法。我们集中研究了这些化合物中存在的喹诺酮核的吡啶酮环，设计了新的修饰方法以拓宽结构与活性之间的关系知识库。在此，我们介绍了新型且非常有效的抗HIV喹诺酮类药物，最值得注意的是在N1位带有氨基或乙烯基的喹诺酮类药物。试图确定赋予乙烯基衍生物有效的抗HIV活性所必需的结构参数。
• [EN] TRICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PROTEINE KINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001047892A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  This invention provides compounds of formula (1) which are useful as inhibitors of protein tyrosine kinase and are antiproliferative agents.

  本发明提供了一种式子为(1)的化合物，它们可用作蛋白酪氨酸激酶的抑制剂并具有抗增殖作用。