3-溴-6-氯-8-硝基喹啉 | 183543-61-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-氯-8-硝基喹啉
• 英文名称: 3-Bromo-6-chloro-8-nitroquinoline
• 英文别名: 3-Brom-6-chlor-8-nitro-chinolin
• CAS: 183543-61-5
• 化学式: C₉H₄BrClN₂O₂
• 分子量: 287.5
• InChiKey: COVFYLACFRNJLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C
• 沸点：
  377.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-氯-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-Bromo-6-chloro-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and fungitoxicity of 3-bromo-6-chloro- and 6-bromo-3-chloro-8-quinolinols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00813800
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-8-硝基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-溴-6-氯-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Preparation and fungitoxicity of 3-bromo-6-chloro- and 6-bromo-3-chloro-8-quinolinols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00813800

文献信息

• Conversion of tributylstannylferrocene to a variety of heteroaryl ferrocenes
  作者：Chao-Min Liu、Bao-Hua Chen、Wan-Yi Liu、Xiao-Li Wu、Yong-Xiang Ma

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00733-0

  日期：2000.4

  Tributylstannylferrocene (Fc-SnBu3) was converted to a variety of heteroaryl ferrocenes, such as 2-thiophenyl, 3-thiophenyl, 3-pyridyl, 3-quinolyl, 4-oxazolyl and 4-isoxazolyl ferrocene, by using Pd-catalyzed reactions. The Stille-coupling catalyst (PdCl2-PPh3) promotes the reaction between Fc-SnBu3 and electron-deficient heterocyclic bromides, while a modified catalyst (Pd-Ph3P-CuO) proves to be the choice for the coupling of Fc-SnBu3 with electron-rich heterocyclic bromides. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• 3-Haloquinolines with Substituents in the 6- and 8-Positions^1,2
  作者：Robert H. Baker、Samuel W. Tinsley、Dorothy Butler、Byron Riegel

  DOI：10.1021/ja01157a106

  日期：1950.1
• Preparation and fungitoxicity of 3-bromo-6-chloro- and 6-bromo-3-chloro-8-quinolinols
  作者：H. Gershon、D. D. Clarke、M. Gershon

  DOI：10.1007/bf00813800

  日期：1996.3

表征谱图