3-溴-6-氯-7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪 | 1025066-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-溴-6-氯-7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪
• 英文名称: 3-bromo-6-chloro-7-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 3-bromo-6-chloro-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1025066-16-3
• 化学式: C₇H₅BrClN₃
• 分子量: 246.494
• InChiKey: JUVHBJGMTMVNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-氯-7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 正丁胺 为溶剂， 反应 2.13h， 生成 (3-Bromo-7-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use

  摘要：

  公开了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物的公式：其中R1，R2和R3在此定义。还公开了包含该化合物的组合物以及使用它们治疗、管理和/或预防适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US08969565B2
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3-溴-6-氯-7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013134219A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012175591A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to heterocyclyl aminoimidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的杂环氨基咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210214366A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013041634A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula(I): in which A, Q, R1, R3,R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds,to intermediate compounds useful for preparing said compounds,to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/ or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡啶并化合物，其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MKNK1
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012156367A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to amino imidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said 10 compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基咪唑吡啶二氮杂化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2463289A1

  公开（公告）日：2012-06-13

  New imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构为式（I）的新咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。