Carbamic acid, (2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester | 208706-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Carbamic acid, (2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)carbamate
• CAS: 208706-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: GZSCTBXGNSAEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, (2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到3-Amino-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2064
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-N-Boc-aniline 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 碘苯二乙酸 、 水 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 Carbamic acid, (2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2064

文献信息

• The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A
  作者：Richard J. K. Taylor、Lilian Alcaraz、Isabelle Kapfer-Eyer、Gregor Macdonald、Xudong Wei、Norman Lewis

  DOI：10.1055/s-1998-2064

  日期：1998.5