3-Amino-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione | 208706-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Amino-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
• CAS: 208706-19-8
• 化学式: C₆H₅NO₃
• mdl: MFCD18822901
• 分子量: 139.111
• InChiKey: PGUTTZYYCLLZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰氯 、 3-Amino-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione 在 N,O-bis-trimethylsilyl-trifluoromethyl-acetamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以99%的产率得到N-(2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基)-十二碳酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2064
• 作为产物：
  描述：

  Carbamic acid, (2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到3-Amino-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2064

文献信息

• The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A
  作者：Richard J. K. Taylor、Lilian Alcaraz、Isabelle Kapfer-Eyer、Gregor Macdonald、Xudong Wei、Norman Lewis

  DOI：10.1055/s-1998-2064

  日期：1998.5