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α-D-Rha4NFo(1->2)-α-D-Rha4NFo-1-OMe | 115479-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-D-Rha4NFo(1->2)-α-D-Rha4NFo-1-OMe
英文别名
methyl 4,6-dideoxy-2-O-(4,6-dideoxy-4-formamido-α-D-mannopyranosyl)-4-formamido-α-D-mannopyranoside;N-[(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,5S,6R)-5-formamido-4-hydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl]formamide
α-D-Rha4NFo(1->2)-α-D-Rha4NFo-1-OMe化学式
CAS
115479-48-6
化学式
C15H26N2O9
mdl
——
分子量
378.379
InChiKey
RKHKQFFLMLVKRM-YXQDQQLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.18
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    155.81
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 silver trifluoromethanesulfonate 4 A molecular sieve 、 氢气sodium methylate乙酸酐 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 α-D-Rha4NFo(1->2)-α-D-Rha4NFo-1-OMe
    参考文献:
    名称:
    利用有效衍生自D-甘露糖的甲基4-叠氮基-4,6-二脱氧-α-D-甘露吡喃糖苷合成布鲁氏菌A抗原的抗原决定簇。
    摘要:
    描述了一种合成含有2-连接的4,6-二脱氧-4-甲酰胺基-α-D-甘露吡喃糖基残基的布鲁氏菌O抗原决定簇的策略。所采用的方法还允许改变N-酰基部分。由D-甘露糖以10-20g的规模高产率合成甲基4-叠氮基-4,6-二脱氧-α-D-甘露吡喃糖苷提供了关键的中间体。7的区域选择性乙酰化得到2-乙酸酯8,其用三氯乙酰亚胺苄基酯处理后,提供了甲基2-O-乙酰基-4-叠氮基-3-O-苄基-4,6-二脱氧-α-D-甘露吡喃糖苷。该化合物用作糖基供体12和受体10分子的共同前体。三氟甲磺酸银促进的10乘12的糖基化反应产生了二糖衍生物,其经氢解后生成了甲基4-氨基-2-O-(4-氨基-4,6-二脱氧-α-D-甘露吡喃糖基)-4,从中获得N-甲酰基和N-乙酰基衍生物的6-二脱氧-α-D-甘露吡喃糖苷。13脱乙酰基,然后与12进行糖基化,得到三糖衍生物。N-甲酰化的二糖17抑制布鲁氏菌O-多糖与布鲁氏菌特异性单克隆抗体的结合。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)85094-8
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文献信息

  • Synthesis of immunologically active oligosaccharide determinants of the Brucella A antigen: utilization of intermediates derived from methyl 4-azido-4,6-dideoxy-α-d-mannopyranoside
    作者:Manfred Gerken、David Bundle
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95591-6
    日期:——
    A facile, high yield synthesis of methyl 4-azido-4,6-dideoxy-D-mannopyranoside is described in conjunction with an integrated strategy for the synthesis of its 1,2-linked oligosaccharides, which are antigenic determinants of the Brucella A antigen.
    描述了一种简便,高产率的甲基4-叠氮基-4,6-二脱氧-D-甘露喃糖苷的合成方法及其合成方法,用于合成其1,2-连接的寡糖,而寡糖是布鲁氏菌A抗原的抗原决定簇。
  • BUNDLE, DAVID R.;GERKEN, MANFRED;PETERS, THOMAS, CARBOHYDR. RES., 174,(1988) 239-251
    作者:BUNDLE, DAVID R.、GERKEN, MANFRED、PETERS, THOMAS
    DOI:——
    日期:——
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