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5,8,15-trioxatetracyclo[7.6.2.04,17.013,16]heptadeca-1(16),2,4(17),9-tetraen-7-one
5,8,15-trioxatetracyclo[7.6.2.04,17.013,16]heptadeca-1(16),2,4(17),9-tetraen-7-one | 98154-19-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8,15-trioxatetracyclo[7.6.2.04,17.013,16]heptadeca-1(16),2,4(17),9-tetraen-7-one
英文别名
——
CAS
98154-19-9
化学式
C
14
H
12
O
4
mdl
——
分子量
244.247
InChiKey
YKCCORPXGHVSEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.23
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-oxo-2,2a,3,4,5,6-hexahydrocyclohepta
benzofuran-7-yloxyacetic acid
98154-12-2
C
14
H
14
O
5
262.262
——
5-methoxy-7,8,9,9a-tetrahydro-1H-2-oxabenzo[cd]azulen-6-one
98154-10-0
C
13
H
14
O
3
218.252
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 6-oxo-2,2a,3,4,5,6-hexahydrocyclohepta
benzofuran-7-yloxyacetate
在
氢氧化钾
、
sodium acetate
、
乙酸酐
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
5,8,15-trioxatetracyclo[7.6.2.04,17.013,16]heptadeca-1(16),2,4(17),9-tetraen-7-one
参考文献:
名称:
Horaguchi, Takaaki; Tamura, Shigeru; Hiratsuka, Naohiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1001 - 1006
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HORAGUCHI, TAKAAKI;TAMURA, SHIGERU;HIRATSUKA;SUZUKI, TSUNEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1001-1006
作者:
HORAGUCHI, TAKAAKI、TAMURA, SHIGERU、HIRATSUKA、SUZUKI, TSUNEO
DOI:
——
日期:
——
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