4-(1H-imidazol-2-yl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline | 1554335-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-imidazol-2-yl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 4-(1h-Imidazol-2-yl)-3h-pyrrolo[2,3-c]quinoline
• CAS: 1554335-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: IXNFUJMJWIPYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-176 °C
• 沸点：
  604.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙烯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(1H-imidazol-2-yl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型抗结核化合物：4-取代吡咯并[2,3-c]喹啉的合成及抗结核活性

  摘要：

  摘要报道了4-取代的吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成和抗结核活性。与某些现有的抗结核药物相比，某些化合物具有显着的抗结核活性。在4位具有咪唑部分的化合物显示出最高的活性和最低的毒性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1141-1

文献信息

• New class of antitubercular compounds: synthesis and anti-tubercular activity of 4-substituted pyrrolo[2,3-c]quinolines
  作者：Mahesh Akula、Jonnalagadda Padma Sridevi、P. Yogeeswari、D. Sriram、Anupam Bhattacharya

  DOI：10.1007/s00706-013-1141-1

  日期：2014.5

  AbstractModified synthesis and antitubercular activity of 4-substituted pyrrolo[2,3-c]quinolines are reported. Some of the compounds showed significant antitubercular activity, when compared to some of the existing antitubercular drugs. A compound with an imidazole moiety at position 4 shows the highest activity and least toxicity. Graphical abstract

  摘要报道了4-取代的吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成和抗结核活性。与某些现有的抗结核药物相比，某些化合物具有显着的抗结核活性。在4位具有咪唑部分的化合物显示出最高的活性和最低的毒性。 图形概要