tert-butyl-[(2E,4E,10Z)-12-chloro-11-(methoxymethoxy)-10-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)dodeca-2,4,10-trienoxy]-dimethylsilane | 128074-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-[(2E,4E,10Z)-12-chloro-11-(methoxymethoxy)-10-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)dodeca-2,4,10-trienoxy]-dimethylsilane
• CAS: 128074-41-9
• 化学式: C₂₉H₄₇ClO₄Si
• 分子量: 523.228
• InChiKey: DNDNOLREXIKRGZ-VUMIYZRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2E,4E,10Z)-12-chloro-11-(methoxymethoxy)-10-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)dodeca-2,4,10-trienoxy]-dimethylsilane 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 dimethyl 2-[(2Z,8E,10E)-12-chloro-2-(methoxymethoxy)-3-methyl-6-(phenylmethoxymethyl)dodeca-2,8,10-trienyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transannular diels-alder reaction of a 13-membered macrocyclic triene having a tetrasubstituted enol ether as a dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96701-7
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(2E,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexa-2,4-dienyl]-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]propanedioate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 129.25h， 生成 tert-butyl-[(2E,4E,10Z)-12-chloro-11-(methoxymethoxy)-10-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)dodeca-2,4,10-trienoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Berube, Gervais; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 3, p. 404 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BERUBE, GERVAIS;DESLONGCHAMPS, PIERRE, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 404-411
  作者：BERUBE, GERVAIS、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——