8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-2,6-dimethyl-octan-2-ol | 910623-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-2,6-dimethyl-octan-2-ol
• 英文别名: 6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethyloctan-2-ol
• CAS: 910623-63-1
• 化学式: C₃₂H₆₆O₃Si₂
• 分子量: 555.045
• InChiKey: KEAWULUSGSCARS-IUTBTUCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-2,6-dimethyl-octan-2-ol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 138.83h， 生成 (20S)-1α-fluoro-25-hydroxy-20-(5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-pent-2-ynyl)-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1S,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-cyclopropyl}-acrylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-2,6-dimethyl-octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-5-methyl-heptanoic acid ethyl ester 、 水 、 、 甲基溴化镁 、 、 氯化铵 、 乙醚 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-2,6-dimethyl-octan-2-ol 作用下， 反应 2.5h， 生成 8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-2,6-dimethyl-octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  20-Alkyl, Gemini Vitamin D3 Compounds and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了20-烷基双胞胎维生素D3化合物，使用这些化合物治疗维生素D3相关疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090099140A1

文献信息

• Methods of Treating Osteoporosis and Secondary Hyperparathyroidism Using 20-Methyl, Gemini Vitamin D3 Compounds
  申请人：Adorini Luciano

  公开号：US20090298799A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides for methods of using 20-methyl Gemini vitamin D 3 compounds to treat osteoporosis and secondary hyperparathyroidism.

  本发明提供了使用20-甲基双胞星维生素D3化合物治疗骨质疏松症和继发性甲状旁腺功能亢进的方法。
• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——