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5-((E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl)-4-isocyano-2,3-dimethoxyphenyl methanesulfonate
5-((E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl)-4-isocyano-2,3-dimethoxyphenyl methanesulfonate | 1310878-72-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl)-4-isocyano-2,3-dimethoxyphenyl methanesulfonate
英文别名
ethyl (E)-3-(2-isocyano-3,4-dimethoxy-5-methylsulfonyloxyphenyl)prop-2-enoate
CAS
1310878-72-8
化学式
C
15
H
17
NO
7
S
mdl
——
分子量
355.368
InChiKey
FTQAUMBWOIXQFL-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
24
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
101
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
5-((E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl)-4-isocyano-2,3-dimethoxyphenyl methanesulfonate
在
4-二甲氨基吡啶
、
copper(l) iodide
、
trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II)
、
三(2-呋喃基)膦
、
偶氮二异丁腈
、 camphor-10-sulfonic acid 、
三正丁基氢锡
、
二异丁基氢化铝
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
甲醇
、
六甲基磷酰三胺
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 13.83h, 生成
3-(2-(((S)-4-ethyl-2,3-dihydrofuran-2-yl)methyl(2,4-dinitrobenzenesulfonyl)amino)ethyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(1-(methoxycarbonyl)vinyl)-6,7-dimethoxy-1H-indol-5-yl methanesulfonate
参考文献:
名称:
Total Synthesis of (−)-Conophylline and (−)-Conophyllidine
摘要:
DOI:
10.1002/anie.201100981
作为产物:
描述:
5-((E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl)-2,3-dimethoxy-4-nitrophenyl methanesulfonate
在
乙酸酐
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.67h, 生成
5-((E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl)-4-isocyano-2,3-dimethoxyphenyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
Total Synthesis of (−)-Conophylline and (−)-Conophyllidine
摘要:
DOI:
10.1002/anie.201100981
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