2-Nitro-2-(cyclohepten-1-yl)-propandiol-(1,3) | 90979-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitro-2-(cyclohepten-1-yl)-propandiol-(1,3)
• CAS: 90979-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: AEPHDJBNXDPXHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(nitromethyl)cycloheptene 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Nitro-2-(cyclohepten-1-yl)-propandiol-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-5-（1'-环己烯基）-和5-硝基-5-（1'-环庚烯基）-3-苄基和3-环己基四氢-1,3-恶嗪

  摘要：

  1-（环己烯基-和1-环庚烯基硝基甲烷）已用作起始物质，生成2-硝基-2-（1'-环己烯基）-和2-硝基-2-（1'-环庚烯基）-丙二醇-1,3（通过分别与甲醛和苄胺或甲醛和环己胺反应，制得四氢-1,3-恶嗪衍生物（B），对四氢-1,3-恶嗪衍生物进行酸水解会形成3-羟基-2-硝基-2-（1'-环己烯基）-和3-羟基-2-硝基-2-（1'-环庚烯基）-丙胺衍生物（E）。两种氨基醇（E）与甲醛反应再次生成四氢-1,3-恶嗪衍生物（C）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80052-5