N-[3-[2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)acetyl]-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide hydrochloride | 1180486-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-[2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)acetyl]-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-[3-[2-(5,6-diethoxy-4-fluoro-3-imino-1H-isoindol-2-yl)acetyl]-5-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide;hydrochloride；N-[3-[2-(5,6-diethoxy-4-fluoro-3-imino-1H-isoindol-2-yl)acetyl]-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide;hydrochloride
• CAS: 1180486-50-3
• 化学式: C₂₄H₂₅F₆N₃O₄S*ClH
• 分子量: 601.998
• InChiKey: JGMBUEYHZSGYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-5-(pentafluorothio)benzoic acid 在 Raney nickel 氯化亚砜 、 二乙基异丙基胺 、 硫酸 、 氢气 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-[3-[2-(5,6-diethoxy-7-fluoro-1-imino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)acetyl]-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1