1-{2-[3-acetylamino-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]-2-oxoethyl}-3-amino-6-ethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-1-ium trifluoroacetate | 1180517-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{2-[3-acetylamino-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]-2-oxoethyl}-3-amino-6-ethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-1-ium trifluoroacetate
• 英文别名: N-[3-[2-(3-amino-6-ethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-1-ium-1-yl)acetyl]-5-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)phenyl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetate；N-[3-[2-(3-amino-6-ethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-1-ium-1-yl)acetyl]-5-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1180517-32-1
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₇H₁₈F₅N₆O₃S
• 分子量: 594.442
• InChiKey: BSGGYGVFLUJDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-5-(pentafluorothio)benzoic acid 在 Raney nickel 氯化亚砜 、 二乙基异丙基胺 、 氢气 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 tent-butyl methyl ether 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-{2-[3-acetylamino-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]-2-oxoethyl}-3-amino-6-ethoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中X，A − ，Q1，Q2，Q3，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034452A1

文献信息

• TRIAZOLIUMSALZE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240486A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US8198272B2
  申请人：——

  公开号：US8198272B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• US8853206B2
  申请人：——

  公开号：US8853206B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [DE] TRIAZOLIUMSALZE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] SELS DE TRIAZOLIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAR1, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097971A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel (I) mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.