olean-13(18)-en-3β,28-diacetate | 34625-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: olean-13(18)-en-3β,28-diacetate
• 英文别名: 3β,28-diacetoxyolean-13(18)-ene；3β,28-Diacetoxy-olean-13(18)-en (δ-Erythrodioldiacetat)；Olean-13(18)-en-3β,28-diol, Diacetat；3β,28-Diacetoxy-olean-13(18)-en；[(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR)-10-acetyloxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14-tetradecahydropicen-4a-yl]methyl acetate
• CAS: 34625-58-6
• 化学式: C₃₄H₅₄O₄
• 分子量: 526.8
• InChiKey: OMFPUENCIWOGBB-JYHJAVHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  olean-13(18)-en-3β,28-diacetate 在 三氟化硼乙醚 、 aluminum isopropoxide 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 13(18)-齐墩果烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  新型雌激素相关受体α抑制剂及其医学用途

  摘要：

  本发明公开了一种新型雌激素相关受体α(ERRα)抑制剂，它是式I化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，含有该化合物的药物组合物可用于制备预防和治疗乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、胃癌、结肠癌等疾病的药物。

  公开号：

  CN106478763A
• 作为产物：
  描述：

  olean-13(18)-ene-3β,28-diol 生成 olean-13(18)-en-3β,28-diacetate
  参考文献：
  名称：

  60.三萜。第一部分：叶酸，一种新的三萜类皂苷元

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000257

文献信息

• Solvolyseversuche bei Verbindungen vom Typus des ?1,9-10-Hydroxymethyl-octalins
  作者：J. W. Rowe、A. Melera、D. Arigoni、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19570400102

  日期：——

  Solvolysis of Δ1,9-10-hydroxymethyl-octaline benzenesulfonate (XIII) yields as the chief product [0,1,4,4]-Δ1-tricyclo-undecene (XV), the structure of which was subsequently proven by chemical means. In a competing reaction involving molecular rearrangement some bicyclic compound XVI is also found. Similarly Δ12-18, 28-cyclo compounds have been isolated in the solvolysis of Δ13,18-28-mesylates or benzenesulfonates

  Δ的溶剂分解1,9- -10羟甲基octaline苯磺酸（XIII）的产量为主要产物[0,1,4,4]-Δ 1 -三环十一碳烯（XV），其结构随后通过化学证明方法。在涉及分子重排的竞争反应中，还发现了一些双环化合物XVI。类似地Δ 12 -18，28 -环化合物已被隔离在Δ的溶剂分解13,18 -28-甲磺酸酯或齐墩果烷系列的苯磺酸盐，从而支持认为高烯丙基环闭合是在化合物的溶剂分解发生的主要反应其含有Δ 1,9- -10羟甲基octaline系统。
• New triterpenoids from the leaves of Bupleurum rotundifolium L.
  作者：YOSHIMASA KOBAYASHI、YUKIO OGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.29.2230

  日期：——

  Two new triterpenoids, rotundiogenin C (7), and rotundiogenin F (14), isolated from the leaves of Bupleurum rotundifolium L. (Umbelliferae), were identified as oleana-11, 13-(18)-diene-3β, 16α, 21α, 28-tetraol, and oleana-9, 12-diene-3β, 16α, 21α, 28-tetraol, respectively, on the basis of spectroscopic evidence and chemical correlations.

  根据光谱证据和化学相关性，从 Bupleurum rotundifolium L.（伞形科）叶片中分离出两种新的三萜类化合物，即 rotundiogenin C (7)和 rotundiogenin F (14)，分别鉴定为 oleana-11、13-(18)-diene-3β、16α、21α、28-tetraol 和 oleana-9、12-diene-3β、16α、21α、28-tetraol。
• An efficient synthesis of moronic and heterobetulonic acids from allobetulin
  作者：El’mira F. Khusnutdinova、Natalya I. Medvedeva、Dmitri V. Kazakov、Olga S. Kukovinets、Alexander N. Lobov、Kirill Yu. Suponitsky、Oxana B. Kazakova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.086

  日期：2016.1

  The reaction of acetoxyallobetulin with HClO4 in refluxing Ac2O led to a mixture of diacetoxyheterobetulin (3 beta,28-diacetoxy-18 alpha,19 beta H-urs-20-ene), diacetoxymoradiol (3 beta,28-diacetoxy-olean-18(19)-ene), 3 beta-acetoxy-21 beta-acetyl-20 beta,28-epoxy-18 alpha,19 beta H-ursane, and diacetoxy-delta-erythrodiol (3 beta,28-diacetoxy-olean-13(beta)-ene), which were isolated by column chromatography in yields of 18%, 37%, 39%, and 2%, respectively. Deacetylation of diacetoxyheterobetulin and diacetoxymoradiol followed by Jones oxidation of the corresponding triterpene 3 beta,28-diols led to heterobetulonic and moronic acids with overall yields of 17% and 35% from acetoxyallobetulin, respectively. The reported route makes possible the medium-to-large scale preparation of these pharmacologically important triterpenic acids. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.