2-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-iodo-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]acetic acid | 81355-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-iodo-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]acetic acid
• CAS: 81355-36-4；117179-83-6
• 化学式: C₉H₁₁IO₄
• 分子量: 310.088
• InChiKey: SJJDUPYKIIAUPB-BKIHBWCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-iodo-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]acetic acid 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 diisobutylaluminum hydride 、 偶氮二异丁腈 、 银 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1S,2S)-3-oxo-2-(2Z-pentenyl)cyclopentane-1-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  12 oxophytodienoic烯酸级联反应的化合物的合成：的OPC-8：0,6：0,4：0，和2：0（EPI -jasmonic酸）

  摘要：

  由二氢-12-氧代乙二酸代谢生成的顺式OPC-8：0、6 ：0、4：0和2：0（表位茉莉酸）的β-氧化化合物被合成为其甲酯; 植物调节功能与此系列的酸有关。

  DOI：

  10.1039/c39880000539
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-inden 在 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-iodo-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  12 oxophytodienoic烯酸级联反应的化合物的合成：的OPC-8：0,6：0,4：0，和2：0（EPI -jasmonic酸）

  摘要：

  由二氢-12-氧代乙二酸代谢生成的顺式OPC-8：0、6 ：0、4：0和2：0（表位茉莉酸）的β-氧化化合物被合成为其甲酯; 植物调节功能与此系列的酸有关。

  DOI：

  10.1039/c39880000539

文献信息

• Crombie, Leslie; Mistry, Kamlesh M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1981 - 1991
  作者：Crombie, Leslie、Mistry, Kamlesh M.

  DOI：——

  日期：——
• CROMBIE, LESLIE;MISTRY, KAMLESH M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 8, 539-540
  作者：CROMBIE, LESLIE、MISTRY, KAMLESH M.

  DOI：——

  日期：——