28,33-Dibenzyl-1,7,19,25,28,33-hexaazaheptacyclo[23.5.5.2^3,6.2^20,23.1^10,14.1^10,16.1^12,16]dotetraconta-3,5,20,22,36,41-hexaene | 1415908-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 28,33-Dibenzyl-1,7,19,25,28,33-hexaazaheptacyclo[23.5.5.2^3,6.2^20,23.1^10,14.1^10,16.1^12,16]dotetraconta-3,5,20,22,36,41-hexaene
• CAS: 1415908-05-2
• 化学式: C₅₀H₆₆N₆
• 分子量: 751.114
• InChiKey: HJXSMEYTUZAASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  37.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-dibenzyl-4,10-bis-(4-bromobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 1,3-金刚烷二乙胺 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以25%的产率得到28,33-Dibenzyl-1,7,19,25,28,33-hexaazaheptacyclo[23.5.5.2^3,6.2^20,23.1^10,14.1^10,16.1^12,16]dotetraconta-3,5,20,22,36,41-hexaene
  参考文献：
  名称：

  基于含有 1,3-二取代金刚烷部分的 Cyclen 和 cyclam 的大型自行车

  摘要：

  将根据先前描述的程序获得的环烯和环己烯的双（溴苄基）衍生物引入钯催化的与 1,3-双（氨基甲基）金刚烷和 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷的反应中，以中等产率生产大双环。在许多情况下观察到三环环二聚体的形成。Cyclen 和 cyclam 的四苄基衍生物由相应的二苄基衍生物合成，并与 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷反应，以相似的产率得到大双环产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.713