boeravinone A methyl ether | 114567-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: boeravinone A methyl ether
• 英文别名: boeravinone A methylether；[1]Benzopyrano[3,4-b][1]benzopyran-12(6H)-one, 11-hydroxy-6,9-dimethoxy-10-methyl-；11-hydroxy-6,9-dimethoxy-10-methyl-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
• CAS: 114567-35-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: SRHRAINFNPVRDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  582.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄细心酮 B 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 boeravinone A methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Constituents of the roots of Boerhaavia diffusa L.I. Examination of sterols and structures of new rotenoids, boeravinones A and B.

  摘要：

  对白花蛇舌草根的乙醚提取物的检查导致分离出三种新的鱼藤素类似物以及脂肪酸、甘油酯和甾醇衍生物。两种鱼藤素类似物 boeravinone A 和 boeravinone B 的结构已通过核磁共振光谱法确定，包括二维令人难以置信的自然丰度双量子转移实验（2D INADEQUATE）和 1H-13C 长程相关光谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3214

文献信息

• Kadota, Shigetoshi; Lami, Nzunzu; Tezuka, Yasuhiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 2, p. 834 - 836
  作者：Kadota, Shigetoshi、Lami, Nzunzu、Tezuka, Yasuhiro、Kikuchi, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• KADOTA, SHIGETOSHI;LAMI, NZUNZU;TEZUKA, YASUHIRO;KIKUCHI, TOHRU, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3214-3220
  作者：KADOTA, SHIGETOSHI、LAMI, NZUNZU、TEZUKA, YASUHIRO、KIKUCHI, TOHRU

  DOI：——

  日期：——
• KADOTA, SHIGETOSHI;LAMI, NZUNZU;TEZUKA, YASUHIRO;KIKUCHI, TOHRU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 834-836
  作者：KADOTA, SHIGETOSHI、LAMI, NZUNZU、TEZUKA, YASUHIRO、KIKUCHI, TOHRU

  DOI：——

  日期：——
• Constituents of the roots of Boerhaavia diffusa L.I. Examination of sterols and structures of new rotenoids, boeravinones A and B.
  作者：Shigetoshi KADOTA、NZUNZU LAMI、Yasuhiro TEZUKA、Tohru KIKUCHI

  DOI：10.1248/cpb.37.3214

  日期：——

  Examination of the ether extract of the roots of Boerhaavia diffusa L. led to the isolation of three new rotenoid analogues along with fatty acids, glycerides, and sterol derivatives. The structures of two rotenoid analogues named boeravinone A and boeravinone B have been determined by means of nuclear magnetic resonance spectroscopy including two-dimensional incredible natural abundance double quantum transfer experiment (2D INADEQUATE) and 1H-13C long range correlation spectroscopy.

  对白花蛇舌草根的乙醚提取物的检查导致分离出三种新的鱼藤素类似物以及脂肪酸、甘油酯和甾醇衍生物。两种鱼藤素类似物 boeravinone A 和 boeravinone B 的结构已通过核磁共振光谱法确定，包括二维令人难以置信的自然丰度双量子转移实验（2D INADEQUATE）和 1H-13C 长程相关光谱。