(3aR,3a1R,5aS,6S,6aS,7R,9aS,9bR,10aR)-7-(bromomethyl)-6,9b-dihydroxy-2,2,3a1,7-tetramethyloctahydro-4H-difuro[3',4':4,5;2'',3'',4'':7,1]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-9(3a1H)-one | 244171-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3a1R,5aS,6S,6aS,7R,9aS,9bR,10aR)-7-(bromomethyl)-6,9b-dihydroxy-2,2,3a1,7-tetramethyloctahydro-4H-difuro[3',4':4,5;2'',3'',4'':7,1]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-9(3a1H)-one
• CAS: 244171-00-4
• 化学式: C₁₈H₂₅BrO₇
• 分子量: 433.296
• InChiKey: YPWIFIVMSKMHPP-ISBINKBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3a1R,5aS,6S,6aS,7R,9aS,9bR,10aR)-7-(bromomethyl)-6,9b-dihydroxy-2,2,3a1,7-tetramethyloctahydro-4H-difuro[3',4':4,5;2'',3'',4'':7,1]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-9(3a1H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 氢氟酸 、 potassium hydride 、 氯化铵 、 胍 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 500.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 24.33h， 生成 (2aR,2a1R,4aR,5S,8R,8aS,9R)-2a1-methyl-9-(prop-1-en-2-yl)-2a,4a-bis((trimethylsilyl)oxy)-2a,2a1,4a,5,8,8a-hexahydro-1,7-dioxa-5,8-methanocyclopenta[cd]azulen-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Haffner, Curt D.; Jebaratnam, David J., Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 26, p. 6183 - 6192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3bR,6R,7S,7aR,8aR)-3a-Benzyloxymethyl-7a-hydroxy-6-isopropenyl-2,2,3b-trimethyl-3b,6,7,7a,8,8a-hexahydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]dioxole-7-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟过氧乙酸 、 碳酸氢钠 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,3a1R,5aS,6S,6aS,7R,9aS,9bR,10aR)-7-(bromomethyl)-6,9b-dihydroxy-2,2,3a1,7-tetramethyloctahydro-4H-difuro[3',4':4,5;2'',3'',4'':7,1]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-9(3a1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Haffner, Curt D.; Jebaratnam, David J., Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 26, p. 6183 - 6192

  摘要：

  DOI：