5,6,7,8-四氢-3-喹啉腈 | 101871-76-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-3-喹啉腈
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-3-carbonitrile；5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile；3-Cyan-5,6,7,8-tetrahydro-chinolin；5,6,7,8-Tetrahydro-3-cyan-chinolin
• CAS: 101871-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD00662530
• 分子量: 158.203
• InChiKey: ZXYCBOPLSGUKHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  281.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-3-喹啉腈 在 sodium perborate tetrahydrate 、 三氧化硫吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2012156284A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,6,7,8-四氢喹啉-3-甲腈 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以53%的产率得到5,6,7,8-四氢-3-喹啉腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] 1,4-OXAZÉPINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012126791A1

文献信息

• [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012126791A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to 1,4-Oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4-噁唑啉，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012156284A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• 1,3-OXAZINES AS BACE 1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20120295900A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• Heterocycle carboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020025959A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，可作为抗病毒药物，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。

表征谱图