(3aS,6R,6aS)-6-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,4-trimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol | 132798-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6R,6aS)-6-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,4-trimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 132798-61-9
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₅Si
• 分子量: 373.525
• InChiKey: URLZXPKYQDIWON-NOKOCNPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,6aS)-6-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,4-trimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol 在 palladium on activated charcoal 三甲基氰硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Bromo-2-chloro-N-((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-piperidin-2-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  在微量滴定板中进行快速的面向多样性的合成以进行原位筛选：发现有效的选择性α-岩藻糖苷酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351823
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 叠氮阴离子 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aS,6R,6aS)-6-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2,4-trimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Iminoheptitols as glycosidase inhibitors: synthesis of and specific α-L-fucosidase inhibition by β-L-homofuconojirimycin and 1-β-C-substituted deoxymannojirimycins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99383-3

文献信息

• FLEET, G. W. J.;NAMGOONG, S. K.;BARKER, C.;BAINES, S.;JACOB, G. S.;WINCHE+, TETRAHEDRON LETT. , 30,(1989) N3, C. 4439-4442
  作者：FLEET, G. W. J.、NAMGOONG, S. K.、BARKER, C.、BAINES, S.、JACOB, G. S.、WINCHE+

  DOI：——

  日期：——