叠氮阴离子 | 14343-69-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 叠氮阴离子
• 英文名称: azide(1-)
• 英文别名: azide；Azide ion
• CAS: 14343-69-2
• 化学式: N₃
• 分子量: 42.0201
• InChiKey: IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮阴离子 在 一氧化二氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 azide radical
  参考文献：
  名称：

  Design and Characterization of A Synthetic Electron-Transfer Protein

  摘要：

  A 30-residue polypeptide [H21(30-mer)] with the sequence Ac-K(IEALEGK)(2)(IEALEHK)-(IEALEGK)G-NH2 was synthesized. The circular dichroism (CD) spectrum of the peptide shows minima at 208 and 222 nm and theta(222)/theta(208) = 1.06, which indicates the formation of a self-assembled coiled-coil when dissolved in aqueous solution. The concentration dependence of the CD data can be fit to an expression that describes a two-state monomer-dimer equilibrium for the apopeptide (K-d = 1.5 +/- 0.4 mu M and theta(max) = -23 800 +/- 130 deg cm(2) dmol(-1)), showing that it has a maximum helicity of 69%. A [MTSL-C21(30-mer)] dimer was also prepared in which MTSL is the thiol-specific nitroxide spin label 1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-Delta(3)-pyrroline-3-methyl-methanethiosulfonate attached to C21 of the 30-mer. Fourier deconvolution analysis of the dipolar line broadening of the electron paramagnetic resonance (EPR) spectrum yields a measure of the interchain C alpha-C alpha distance of 13.5 +/- 0.9 Angstrom at position 21 of the coiled-coil, which is nearly identical to those distances observed for the isostructural family of bZip proteins. Two metallohomodimers, [Ru(trpy)(bpy)-H21 (30-mer)](2) and [Ru(NH3)(5)-H21(30-mer)](2), in which the ruthenium complexes were coordinated with the H21 site of the 30-mer, were prepared. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), chemical cross-linking studies, and analytical ultracentrifugation show that the peptides exist as a dimeric coiled-coil with a molecular weight of similar to 7.5 kDa. The electron transfer (ET) heterodimer, [Ru(trpy)(bpy)-H21(30-mer)]/[Ru(NH3)(5)-H21(30-mer)], was prepared, and molecular modeling shows that the two metal complexes are separated by a metal-to-metal distance of similar to 24 Angstrom across the noncovalent peptide interface. Pulse radiolysis was used to measure an ET rate constant of k(et) = 380 +/- 80 s(-1) for the intracomplex electron transfer (Delta G degrees = -1.11 eV) from the Ru-II(NH3)(5)-H21 donor to the Ru-III(trpy)(bpy)-H21 acceptor. The value for k(et) falls within the range reported for modified proteins over comparable distances and supersedes the one reported in an earlier communication.

  DOI：

  10.1021/ja0006954
• 作为产物：
  描述：

  azide radical 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 叠氮阴离子
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物/叠氮基对的氧化还原电势

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100292a029
• 作为试剂：
  描述：

  N-氟代双苯磺酰胺 在 potassium chloride 、 叠氮阴离子 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯磺酰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Antelo, Juan M.; Crugeiras, Juan; Leis, J. Ramon, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2071 - 2076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Osmium(VI) Nitrides with the Azide Ion. A New Synthetic Route to Osmium(II) Polypyridyl Complexes
  作者：Konstantinos D. Demadis、Thomas J. Meyer、Peter S. White

  DOI：10.1021/ic9800280

  日期：1998.7.1

  give trans,trans-(tpy)(Cl)(2)Os(II)(N(2))Os(II)(Cl)(2)(tpy). In CH(3)CN, trans-Os(II)(tpy)(Cl)(2)(N(2)) forms but undergoes solvolysis to give trans-Os(II)(tpy)(Cl)(2)(CH(3)CN). 1 reacts with excess N(3)(-) in CH(3)CN to give Os(III)(tpy)(Cl)(2)(5-CH(3)-tetrazolate), which has been characterized by X-ray crystallography. This is the first known Os-tetrazolato complex. 1 reacts with N(3)(-) in the presence

  反式-[Os（VI）（tpy）（Cl）（2）（N）]（+）（1）（tpy = 2,2'：6'，2“-叔吡啶）与N（3）（-）。1与N（3）（-）在CH（2）Cl（2）或丙酮中的反应通过电子转移发生，从而获得反式，反式-（tpy）（Cl）（2）Os （II）（N（2））Os（II）（Cl）（2）（tpy）。在CH（3）CN中，反式Os（II）（tpy）（Cl）（2）（N（2） ）形成但经过溶剂分解得到反式-Os（II）（tpy）（Cl）（2）（CH（3）CN）.1与过量的N（3）（-）在CH（3）CN中反应生成Os （III）（tpy）（Cl）（2）（5-CH（3）-四唑酸酯），已通过X射线晶体学表征，这是第一个已知的Os-四唑酸酯络合物1与N（3）反应（-）在CS（2）的存在下得到反式-[Os（II）（tpy）（Cl）（2）（NS）]（+），SCN（-）和N（2）。
• Transfer-dehydrogenation of alkanes catalyzed by rhodium(I) phosphine complexes
  作者：Kun Wang、Martin E. Goldman、Thomas J. Emge、Alan S. Goldman

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06116-5

  日期：1996.7

  much greater temperatures. Analogs with halides other than chloride (Br, I), or with pseudo-halides (OCN, N3), are found to exhibit generally similar behavior: high catalytic activity under H2 and measurable but much lower activity in the absence of H2. Thermolysis (under argon) of complexes [RhL2Cl]n (n = 1, 2; L is a phosphine bulkier than PMe3) in cyclooctane in the absence of hydrogen acceptors yielded

  以前已报道过Rh（PMe 3）2 ClL'（L'= CO或三取代的膦）和[Rh（PMe 3）2 Cl] 2形式的配合物可使用烯烃氢受体在二氢气氛。据报道，在没有H 2的情况下，即使在更高的温度下，这种配合物也能实现转移-脱氢，但速率和总催化转化率要低得多。发现与氯化物以外的卤化物（Br，I）或假卤化物（OCN，N 3）的类似物表现出大致相似的行为：在H 2下具有高催化活性和在没有H 2的情况下可测量但活性低得多。在不存在氢受体的情况下，在环辛烷中热解（在氩气下）配合物[RhL 2 Cl] n（n = 1，2； L是比PMe 3更大的膦），生成环辛烯。然而，转移-脱氢受到配体分解的困扰。在氢气氛下，含有比PMe 3体积大得多的配体的络合物不影响脱氢作用。具有三齿配体的络合物，（η 3 -PXP）RHL'（PXP =（ME 2 PCH 2我2 Si）的2 N，我2 PCH 2（2,6-C 6 H
• Substitution kinetics of the aqua ligand in [Re(NO)(H2O)(CN)4]2− by the monodentate nucleophiles SCN−, N3− and thiourea and the X-ray crystal structure of (AsPh4)2[Re(NO)(SC(NH2)2)(CN)4]
  作者：John Smith、Walter Purcell、Gert J. Lamprecht、Andreas Roodt

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00308-8

  日期：1996.4

  incoming nucleophile. The (AsPh4)2[Re(NO)(SC(NH2)2)(CN)4] complex was isolated as the product for the reaction between [Re(NO)(H2O)(CN)4]2− and thiourea and its X-ray crystal structure determined. The ReNO and NNo bond lengths are 1.736(11) and 1.146(13) A, respectively, while the ReS bond distance is 2.503(4) A. The thiourea is bonded cis with respect to the nitrosyl group.

  [Re（NO）（H2O）（CN）4] 2-与亲核试剂SCN-，N3-和硫脲之间的取代反应表明，水基和羟基配体都被各自的速率常数3.6（1）∗取代对于SCN−，在40°C下为x 10−3和1.57（5）* x 10−3 M−1 s-1。pKa1在25°C下以分光光度法测定为9.90（2），在40°C下以NCS-作为传入亲核试剂在动力学上为9.50（4）。分离出（AsPh4）2 [Re（NO）（SC（NH2）2）（CN）4]络合物，作为[Re（NO）（H2O）（CN）4] 2-与硫脲之间反应的产物。其X射线晶体结构确定。ReNO和NNo键长分别为1.736（11）和1.146（13）A，而ReS键长为2.503（4）A。硫脲相对于亚硝酰基是顺式键合。
• An iron(ii) dihydrogen hydrido complex containing the tripodal tetraphosphine ligand P(CH2CH2PMe2)3
  作者：Leslie D. Field、Hsiu L. Li、Barbara A. Messerle、Ronald J. Smernik、Peter Turner

  DOI：10.1039/b401954g

  日期：——

  complex FeH2(PP3) 3 with methanol or ethanol. The observation of H–D coupling in partially deuterated isotopomers of 1 and measurement of T1 relaxation times for the hydrido and dihydrogen resonances of 1 confirmed the presence of the η2-dihydrogen ligand. Complex 1 shows dynamic NMR behaviour in both the 31P and 1H NMR spectra with facile exchange between the protons in the η2-dihydrogen ligand and the

  二氢盐氢基络合物[FEH（H 2）（PP 3）] + 1 （PP 3 = P（CH 2 CH 2 PME 2）3 2）通过dihydrido的质子化复杂FEH形成2（PP 3） 3与甲醇或乙醇。H-d耦合在部分氘化同位素的观察1的和测量Ť 1弛豫时间的氢基和二氢共振1证实了η存在2 -dihydrogen配体。综合大楼1示出了在两个动态NMR行为31 P和1 1 H NMR谱与在η的质子之间容易交换2 -dihydrogen配体和η 1 -hydrido配体。的二氢配体1容易通过阴离子和中性配位体置换，得到相应的氢基配合物[FeHX（PP 3）] + （X = CO 11，X = PPH 3 12）或FeHX（PP 3）（X =氯13，X ＝ Br 14，X ＝ I 15，X ＝ N 3 16）。少量烷氧基氢化物FeH（OR）（PP3）在含有1的甲醇和乙醇溶液中观察到（R = Me 4 ;
• Formation of molecular hydrogen complexes of iron by the reversible protonation of iron dihydrides with alcohols
  作者：Murray V. Baker、Leslie D. Field、David J. Young

  DOI：10.1039/c39880000546

  日期：——

  Reversible protonation of cis-FeH2(PP)2[PP = R2PCH2CH2PR2] complexes by ethanol produces the η2-co-ordinated molecular hydrogen complexes trans-FeH(H2)(PP)2+ which readily undergo substitution with loss of H2.

  的可逆的质子化的顺式-FeH 2（PP）2 [PP = R 2 PCH 2 CH 2 PR 2 ]由乙醇络合物产生η 2 -CO-统筹分子氢配合物的反式-FeH（H 2）（PP）2 +，其易发生H 2损失的取代。