(3aR,4R,6S,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol | 126453-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6S,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol
• CAS: 126453-87-0
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₄Si
• 分子量: 331.528
• InChiKey: GISSTERMDGQCKI-ITGHMWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2,6,7-trideoxy-2,6-imino-D-glycero-D-gluco-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Iminoheptitols as glycosidase inhibitors: synthesis of and specific α-L-fucosidase inhibition by β-L-homofuconojirimycin and 1-β-C-substituted deoxymannojirimycins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99383-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-isopropylidenedioxy-D-mannono-γ-lactone 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 叠氮阴离子 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3aR,4R,6S,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Iminoheptitols as glycosidase inhibitors: synthesis of and specific α-L-fucosidase inhibition by β-L-homofuconojirimycin and 1-β-C-substituted deoxymannojirimycins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99383-3

文献信息

• FLEET, G. W. J.;NAMGOONG, S. K.;BARKER, C.;BAINES, S.;JACOB, G. S.;WINCHE+, TETRAHEDRON LETT. , 30,(1989) N3, C. 4439-4442
  作者：FLEET, G. W. J.、NAMGOONG, S. K.、BARKER, C.、BAINES, S.、JACOB, G. S.、WINCHE+

  DOI：——

  日期：——