N-{2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-Allyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(1-ethoxy-ethoxy)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-ethyl}-N'-benzyl-succinamide | 217642-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-Allyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(1-ethoxy-ethoxy)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-ethyl}-N'-benzyl-succinamide
• CAS: 217642-66-5
• 化学式: C₄₂H₅₈N₂O₈SSi
• 分子量: 779.083
• InChiKey: AOBQXSXDMMSPHI-CKUVEOMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  124.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-Allyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(1-ethoxy-ethoxy)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-ethyl}-N'-benzyl-succinamide 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物在组合合成中作为多功能手性支架。

  摘要：

  需要四个在碱性条件下稳定的正交稳定的保护基和一个可选择性裂解的锚，以使碳水化合物可用作高多样性组合固相合成中的手性多官能支架。示意图显示了与碳水化合物支架（SG =保护基，A =锚，P =聚合物载体）的组合合成，该合成通过依次选择性脱保护，官能化，固相洗涤和锚定物裂解进行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981002)37:18<2503::aid-anie2503>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  Succinic acid methyl ester monocysteamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-Allyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-(1-ethoxy-ethoxy)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-ethyl}-N'-benzyl-succinamide
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物在组合合成中作为多功能手性支架。

  摘要：

  需要四个在碱性条件下稳定的正交稳定的保护基和一个可选择性裂解的锚，以使碳水化合物可用作高多样性组合固相合成中的手性多官能支架。示意图显示了与碳水化合物支架（SG =保护基，A =锚，P =聚合物载体）的组合合成，该合成通过依次选择性脱保护，官能化，固相洗涤和锚定物裂解进行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981002)37:18<2503::aid-anie2503>3.0.co;2-r