N-[2-(2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)ethyl]succinimide | 217642-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)ethyl]succinimide
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethylsulfanyl]-5-hydroxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 217642-64-3
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₈SSi
• 分子量: 641.858
• InChiKey: XKNCWWXTLUQGOE-RITJHEIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)ethyl]succinimide 在 lithium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物在组合合成中作为多功能手性支架。

  摘要：

  需要四个在碱性条件下稳定的正交稳定的保护基和一个可选择性裂解的锚，以使碳水化合物可用作高多样性组合固相合成中的手性多官能支架。示意图显示了与碳水化合物支架（SG =保护基，A =锚，P =聚合物载体）的组合合成，该合成通过依次选择性脱保护，官能化，固相洗涤和锚定物裂解进行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981002)37:18<2503::aid-anie2503>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  Succinic acid methyl ester monocysteamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(2-O-acetyl-3-O-allyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-glucopyranosylsulfanyl)ethyl]succinimide
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物在组合合成中作为多功能手性支架。

  摘要：

  需要四个在碱性条件下稳定的正交稳定的保护基和一个可选择性裂解的锚，以使碳水化合物可用作高多样性组合固相合成中的手性多官能支架。示意图显示了与碳水化合物支架（SG =保护基，A =锚，P =聚合物载体）的组合合成，该合成通过依次选择性脱保护，官能化，固相洗涤和锚定物裂解进行。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981002)37:18<2503::aid-anie2503>3.0.co;2-r

文献信息

• Substituted tetrahydropyrane derivatives, method for producing same, their use as medicine or diagnostic agent, as well as medicine containing same
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06756489B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Substituted tetrahydropyran derivatives, processes for their preparation, their use as a pharmaceutical or diagnostic, and pharmaceutical comprising them. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals R1, R2, R3, R4, R5 and X have the meaning mentioned in the description, a process for the preparation of the compounds of the formula I on a solid phase, and their use as pharmaceuticals.

  取代的四氢吡喃衍生物，其制备方法，作为药用或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。本发明涉及以下式I的化合物 其中基团R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，一种在固相上制备上述式I化合物的方法，以及它们作为药物的用途。
• d-Glucose as a multivalent chiral scaffold for combinatorial chemistry
  作者：Till Opatz、Christopher Kallus、Tobias Wunberg、Wolfgang Schmidt、Stefan Henke、Horst Kunz

  DOI：10.1016/s0008-6215(02)00301-4

  日期：2002.11

  Due to their high density of functional groups and their availability in a variety of diastereomeric forms, monosaccharides are considered attractive scaffolds for combinatorial chemistry that allow the attachment and defined spatial alignment of up to five different pharmacophoric groups. For their application in combinatorial syntheses on solid phase, a set of selectively removable hydroxy protecting

  由于它们的官能团密度高且可以多种非对映异构形式使用，因此单糖被认为是用于组合化学的引人注目的支架，允许最多五个不同药效基团的连接和确定的空间排列。为了将它们用于固相组合合成中，需要一组可选择性除去的羟基保护基团与可裂解的锚结合。在此，我们报道了用于固相平行合成的通用多价葡萄糖结构单元的构建和使用。
• D-Glucose as a Pentavalent Chiral Scaffold
  作者：Till Opatz、Christopher Kallus、Tobias Wunberg、Wolfgang Schmidt、Stefan Henke、Horst Kunz

  DOI：10.1002/ejoc.200390211

  日期：2003.4

  A novel carbohydrate-based scaffold for combinatorial chemistry has been developed. This scaffold allows the selective attachment of five different side chains, giving rise to products of enormous structural diversity. As a demonstration of its usefulness, a series of model compounds has been prepared in high purity and yield by multistep parallel synthesis on a solid phase. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  已经开发了一种用于组合化学的新型碳水化合物基支架。这种支架允许选择性地连接五个不同的侧链，从而产生具有巨大结构多样性的产品。为了证明其有用性，通过多步平行合成在固相上以高纯度和高产率制备了一系列模型化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)