4'-Fluoro-7-(1-methylethoxy)isoflavone | 131814-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-Fluoro-7-(1-methylethoxy)isoflavone
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-7-propan-2-yloxychromen-4-one
• CAS: 131814-58-9
• 化学式: C₁₈H₁₅FO₃
• 分子量: 298.314
• InChiKey: BZTQIVBTNKHMHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  431.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Fluoro-7-(1-methylethoxy)isoflavone 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction

  摘要：

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c4ra12542h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-1-(2,4-二羟基苯基)乙酮 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4'-Fluoro-7-(1-methylethoxy)isoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of modified isoflavones and their anabolic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767029

文献信息

• VASILEV, S. A.;GOLUBUSHKINA, G. M.;KABACHNYJ, V. I.;LUKYANCHIKOV, M. S.;M+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 38-41
  作者：VASILEV, S. A.、GOLUBUSHKINA, G. M.、KABACHNYJ, V. I.、LUKYANCHIKOV, M. S.、M+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of modified isoflavones and their anabolic properties
  作者：S. A. Vasil'ev、G. M. Golubushina、V. I. Kabachnyi、M. S. Luk'yanchikov、G. I. Molchanov、T. I. Sokolovskaya、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00767029

  日期：1990.9
• Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction
  作者：Qiuya Wang、Zunting Zhang、Xi Zhang、Jin Zhang、Yang Kang、Jufang Peng

  DOI：10.1039/c4ra12542h

  日期：——

  An environmentally friendly and novel protocol has been developed for the synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-phenyl-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones in moderate to high yieldsviathe photoisomerization of 4-phenyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles.

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。