2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲醛 | 878001-20-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲醛
• 中文别名: 2-甲基-3-三氟甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-3-trifluoromethylbenzaldehyde
• CAS: 878001-20-8
• 化学式: C₉H₇F₃O
• mdl: MFCD04116032
• 分子量: 188.149
• InChiKey: CUQHTBQRXZCFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲醛 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 一水合肼 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 125.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 8.75h， 生成 5,7-dichloro-3-{[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)中R1、R2、R3和n的化合物，其中R1、R2、R3和n的含义如规范中所述，并且还涉及使用这些吡唑吡嘧啶衍生物来调节磷脂酰肌醇3'羟基激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，其中式(I)的化合物被描述为PI3K[beta]活性的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2013028263A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-(三氟甲基)苄醇 在 二氧化锰 aldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-甲基-3-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bicyclononene derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物，以及其作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US08138340B2

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127429A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20090312381A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021402A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028263A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and n have the meaning given in the specification and also relates to the use of these pyrazolopyrimidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of the phosphoinositide 3'OΗ kinase family (hereinafter PI3 kinases), wherein the compounds of formula (I) are described as selective inhibitors of PI3K[beta] activity.

  本发明涉及式(I)中R1、R2、R3和n的化合物，其中R1、R2、R3和n的含义如规范中所述，并且还涉及使用这些吡唑吡嘧啶衍生物来调节磷脂酰肌醇3'羟基激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，其中式(I)的化合物被描述为PI3K[beta]活性的选择性抑制剂。