(E)-benzyl 3-(4-bromophenyl)acrylate | 118459-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 3-(4-bromophenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-benzyl 4-bromocinnamate；Benzyl (E)-4-bromocinnamate；benzyl (E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 118459-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: VCSYIAAREGVFNF-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl 3-(4-bromophenyl)acrylate 在 palladium on activated charcoal 、 镍 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 茴香硫醚 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 52.05h， 生成 (S)-3-<4-<2-Carboxy-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>ethyl>phenoxy>-O-methyl-N--L-tyrosinyl>-L-tyrosine α-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异二酪氨酸衍生环状三肽 OF4949-III 和 K-13 的全合成。确定 K-13 的绝对构型

  摘要：

  两个环状三肽OF4949-111和K-13的不对称合成已经完成。前者化合物的绝对立体化学归属已得到确认，后者的绝对构型首次建立。完全分化的异二酪氨酸的方便双向合成，一种常见的

  DOI：

  10.1021/ja00185a042
• 作为产物：
  描述：

  在 chloropyridinecobaloxime(III) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-benzyl 3-(4-bromophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  伯胺的仿生脱氢氨化

  摘要：

  在此，我们提出了一种用于催化脱氨多种伯胺（包括氨基酸、天然产物和药物）的仿生方法。这种创新方法的特点是操作简单和选择性高，为从非化石化学品中获得各种烯烃产品提供了快速且容易获得的途径。该转化依赖于两种现成的光活性催化剂的利用：吖啶盐和钴肟。通过实验和理论研究的结合，我们对这种非常规脱氢氨化过程的基本步骤获得了宝贵的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c04305

文献信息

• NHC-catalyzed C–O or C–N bond formation: efficient approaches to α,β-unsaturated esters and amides
  作者：Bo Zhang、Peng Feng、Yuxin Cui、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c2cc32862c

  日期：——

  Simple and efficient NHC-catalyzed transformations of bromoenal or α,β-dibromoenal into α,β-unsaturated esters or amides with high stereoselectivity through C–O or C–N bond formation have been demonstrated. The NHC-catalyzed processes occur under mild conditions. The ready availability of the starting materials, avoidance of external oxidants and the usefulness of the products all make the strategy attractive.

  简单高效的NHC催化转化，通过C-O或C-N键形成，将溴代烯酸或α,β-二溴代烯酸高立体选择性地转化为α,β-不饱和酯或酰胺。NHC催化的过程在温和条件下进行。起始原料易于获得，避免使用外部氧化剂，以及产品的实用价值，都使这一策略具有吸引力。
• CO/C-H as an Acylating Reagent: A Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Carbonylative Esterification of Alcohols
  作者：Lu Wang、Yanxia Wang、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201400612

  日期：2014.5.26

  A palladium‐catalyzed oxidative carbonylative esterification of a variety of functionalized alcohols under base‐ and ligand‐free conditions has been demonstrated. A CO/olefin combination was utilized as the acylating reagent with O2 as a benign oxidant. Notably, the scope of the substrate alcohols has been greatly broadened.

  已证明在无碱和无配体的条件下，钯催化了各种功能化醇的氧化羰基酯化反应。使用CO /烯烃组合作为酰化剂，并使用O 2作为良性氧化剂。值得注意的是，底物醇的范围已大大拓宽。
• Development of a Novel Benzyl Mercaptan as a Recyclable Odorless Substitute of Hydrogen Sulfide
  作者：Manabu Node、Manabu Matoba、Tetsuya Kajimoto

  DOI：10.1055/s-2007-984524

  日期：2007.7

  odorless substitute of hydrogen sulfide to afford β-mercapto -carbonyl compounds in a Michael addition and to convert alkyl -bromides into alkanethiols. Detrimethoxybenzylation of the -Michael adducts prepared from 4 and α,β-unsaturated esters or -ketones was facilely carried out by treatment with a solvent mixture of trifluoroacetic acid and toluene to give β-mercapto carbonyl compounds. Successive

  2,4,6-三甲氧基苄基硫醇 (4) 被开发为硫化氢的无味替代品，以在迈克尔加成中提供 β-巯基-羰基化合物并将烷基溴转化为烷硫醇。通过用三氟乙酸和甲苯的溶剂混合物处理，由 4 和 α,β-不饱和酯或酮制备的 -Michael 加合物的去三甲氧基苄基化很容易进行，得到 β-巯基羰基化合物。作为副产物获得的2,4,6-三甲氧基苄基异硫脲鎓盐的连续碱水解，伴随着二硫化物8以良好收率再生4。二硫化物8也通过用LiAlH 4 还原而转化为4。类似的方案适用于使用烷基溴的 SN 2 反应合成烷硫醇。
• NOVEL AND SPECIFIC INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 26 RETINOIC ACID HYDROXYLASE
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON THROUGH ITS CENTER FOR COMMERCIALIZATION

  公开号：US20160200703A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to compositions and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of CYP26 mediated retinoic acid metabolism. The compositions comprise compounds of formula (I). A repreid50000060307390 IB/345 nullsents aryl optionally substituted with one, two, three, or four groups that are each independently halogen, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl), —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 , —OH, C 1 -C 6 alkoxy, and C 1 -C 6 haloalkoxy; X is a bond, —CH 2 —, —CHR 5 —, —C═CHR 4 —, —NR 4 —, —N═O—R 4 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —C(O)—, or —C(NR 4 )—, or X is of formula (a), (b) or (c), wherein each n is independently 1, 2, or 3; each R 4 is independently hydrogen or C 1-6 alkyl; R 5 is independently hydrogen, C 1-6 alkyl, or —OR 6 , where R 6 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyL C 3-12 cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, arylC 1-6 alkyl, heteroaryl, or heteroarylC 1-6 alkyl; Y is C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene, or C 2-6 alkylylene moiety.

  本公开涉及的是组合物和治疗方法，用于治疗通过抑制CYP26介导的视黄酸代谢而改善的疾病。这些组合物包括公式（I）的化合物。其中，芳基可选地取代为一个、两个、三个或四个基团，每个基团独立地为卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、-NH2、-NH（C1-C6烷基）、-N（C1-C6烷基）2、-OH、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；X为键，-CH2-，-CHR5-，-C═CHR4-，-NR4-，-N═O-R4-，-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-C（O）-或-C（NR4）-，或X为公式（a）、（b）或（c），其中每个n独立地为1、2或3；每个R4独立地为氢或C1-6烷基；每个R5独立地为氢、C1-6烷基或-OR6，其中R6选自由氢基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-12环烷基、杂环基、芳基、芳基C1-6烷基、杂芳基或杂芳基C1-6烷基；Y为C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6烷基亚基。
• [EN] NOVEL AND SPECIFIC INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 26 RETINOIC ACID HYDROXYLASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE L'HYDROLASE D'ACIDE RÉTINOÏQUE CYTOCHROME P450 26
  申请人：UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI

  公开号：WO2015026990A8

  公开（公告）日：2015-11-12