N-叔丁氧羰基-D-3,4-二氯苯丙氨酸 | 114873-13-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-D-3,4-二氯苯丙氨酸
• 中文别名: N-BOC-3,4-二氯-D-苯基丙氨酸；BOC-D-3,4-二氯苯丙氨酸
• 英文名称: (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(3,4-dichlorophenyl)propionic acid
• 英文别名: N-Boc-3,4-dichlorophenylalanine；(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3,4-dichlorophenyl)propanoic acid；N-Boc-D-3,4-dichlorophenylalanine；BOC-3,4-dichloro-D-phenylalanine；(2R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 114873-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 334.199
• InChiKey: UGZIQCCPEDCGGN-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  120°C
• 比旋光度：
  -15 º (c=1,MeOH)
• 沸点：
  478.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3859 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-3,4-二氯苯丙氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N′-二叔丁基碳二亚胺 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(S)-1-((S)-1-Carbamimidoyl-piperidin-3-ylmethyl)-2-oxo-2-thiazol-2-yl-ethyl]-2-[(R)-2-(3,4-dichloro-benzyl)-3,6-dioxo-4-(3-phenyl-propyl)-piperazin-1-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The design of potent and selective inhibitors of thrombin utilizing a piperazinedione template: Part 2

  摘要：

  Potent and selective thrombin inhibitors have been prepared with a piperazinedione template and L-amino acids. Likewise, incorporation of D-amino acids led to potent inhibitors with a novel mode of binding. Herein, the structure activity relationships and structural aspects of these compounds will be described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00419-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-叔丁氧羰基-D-3,4-二氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt

  摘要：

  The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.053

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• Facile Synthesis of 7-<i>epi</i>-Taxane and Its Derivatives and Preliminary Evaluation of Anticancer Activity
  作者：Zhao Li、Jia Feng、Kun Zou、Zhuo Yang、Yong Zhang、Zhijian Xu、Bo Li、Jiye Shi、Yiming Li、Weiliang Zhu、Kaixian Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201600381

  日期：2016.11

  7‐epi‐Taxane has been achieved efficiently in gram scale from natural taxane via inversion of the 7‐hydroxyl group simply using Ag2O as catalyst and DMF as solvent. The catalyst could be quantitatively recovered by filtration without loss of catalytic activity. This condition is also applicable to the direct epimerization of taxane derivatives (e.g., docetaxel and paclitaxel) to 7‐epi‐taxane derivatives

  7-外延-Taxane已经有效地从天然紫杉烷克规模通过简单地使用的Ag的7-羟基的反转实现2 O作为催化剂和DMF作为溶剂。可以通过过滤定量回收催化剂，而不会损失催化活性。这个条件也可以适用于紫杉烷衍生物（直接差向异构化例如，多西他赛和紫杉醇）至7-外延紫杉烷衍生物（例如，7-外延-多烯紫杉醇和7-外延-紫杉醇）。此外，还有7- Epi的33种酯衍生物在不保护C-7-OH的情况下，通过酯化成功合成了C-13位置具有不同氨基酸部分的紫杉烷。生物测定结果表明，化合物13和18具有对前列腺癌细胞系DU145良好的选择性，用IC 50值低至15.9纳摩尔/ L为18。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052255A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor modulators corresponding to the general formula (I) to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与一般式（I）相对应的新型黑色素皮质素受体调节剂，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的用途。
• Substituted piperazines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220324A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代哌嗪化合物对于预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。