24-methyl-8-lanosten-3β-yl acetate | 56269-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 24-methyl-8-lanosten-3β-yl acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-24ξH-eburic-8-ene；3β-Acetoxy-24ξH-eburic-8-en；[(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 56269-18-2
• 化学式: C₃₃H₅₆O₂
• 分子量: 484.806
• InChiKey: SWYDFFCKOFIWAM-DCSPNPOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-methyl-8-lanosten-3β-yl acetate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以83 mg的产率得到24-methyl-8-lanosten-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 4α,14α,24-Trimethyl-9(11)-cholesten-3-one

  摘要：

  一种24-表异构体混合物4α,14α,24-三甲基-9(11)-胆甾烯-3-酮是通过4α,14α,24-三甲基-8-胆甾烯-3β-醇和4α,14α,24-三甲基-7,11-二氧胆甾烯-3β-醋酸酯作为关键中间体，从兰斯特醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1383
• 作为产物：
  描述：

  24(28)-methylenecycloartenyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 24-methyl-8-lanosten-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 24-Methyl-19,29-dinorlanost-9(11)-en-3-one

  摘要：

  我们从 24-亚甲基环木菠萝烷醇合成了 24-甲基-19,29-二去甲苯并-9(11)-烯-3-酮的 24-异构体混合物。合成过程包括环丙烷环的酸裂解、4β-脱甲基化、3-腈的巴顿反应、11β-羟基衍生物的脱水以及 19-羟基衍生物的氧化和光解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.4075

文献信息

• 195. Eburicoic acid
  作者：F. N. Lahey、P. H. A. Strasser

  DOI：10.1039/jr9510000873

  日期：——
• Holker et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2422,2427
  作者：Holker et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAKINO, TETSUYA;MURAE, TATSUSHI;TSUYUKI, TAKAHIKO;TAKAHASHI, TAKEYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N2, C. 4075-4077
  作者：MAKINO, TETSUYA、MURAE, TATSUSHI、TSUYUKI, TAKAHIKO、TAKAHASHI, TAKEYOSHI

  DOI：——

  日期：——