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Boc-Leu-Leu-D-Val-Leu-D-Phe-OMe
Boc-Leu-Leu-D-Val-Leu-D-Phe-OMe | 1190394-06-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Leu-Leu-D-Val-Leu-D-Phe-OMe
英文别名
——
CAS
1190394-06-9
化学式
C
38
H
63
N
5
O
8
mdl
——
分子量
717.947
InChiKey
WMILPPYIAHCWAH-DYFQPDDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.03
重原子数:
51.0
可旋转键数:
19.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
181.03
氢给体数:
5.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Boc-D-Val-Leu-D-Phe-OMe
1190394-03-6
C
26
H
41
N
3
O
6
491.628
BOC-亮氨酰-亮氨酸
(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoic acid
73401-65-7
C
17
H
32
N
2
O
5
344.451
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Leu-Leu-D-Val-Leu-D-Phe-OMe
在
盐酸
、
苯甲醚
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
Leu-Leu-D-Val-Leu-D-Phe-OH
参考文献:
名称:
Sansalvamide A衍生物的综合研究:78种衍生物在两种胰腺癌细胞系中的构效关系
摘要:
我们报告了对两种胰腺癌细胞系有活性的 78 种化合物的广泛构效关系 (SAR)。我们对这些化合物的综合评估利用 SAR,使我们能够评估有效化合物的哪些特征对其细胞毒性起关键作用。这是 19 种新的第二代结构的首次报告,其中这些新化合物是从第一代 59 种化合物中设计出来的。测试了这 78 个结构的细胞毒性,这是它们对两种胰腺癌细胞系的活性的首次报告。我们的结果表明,在 78 种化合物中,有 3 种化合物值得作为先导物进行研究,因为它们在两种癌细胞系中都显示出 55% 的效力。这三种化合物都有一个共同的结构基序,两个连续的d-氨基酸和一个N-甲基部分。此外,在这三种化合物中,有两种是第二代结构,这表明我们可以合并和利用第一代的数据来设计第二代的效力。最后,一种类似物在中等纳摩尔范围内,并且在所有报道的 San A 衍生物中具有最低的 IC 50。这些类似物与当前的胰腺癌药物没有结构同源性,并
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.07.017
作为产物:
描述:
BOC-亮氨酰-亮氨酸
、
Boc-D-Val-Leu-D-Phe-OMe
在
苯甲醚
、
三氟乙酸
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、
3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 以545 mg的产率得到Boc-Leu-Leu-D-Val-Leu-D-Phe-OMe
参考文献:
名称:
Sansalvamide A衍生物的综合研究:78种衍生物在两种胰腺癌细胞系中的构效关系
摘要:
我们报告了对两种胰腺癌细胞系有活性的 78 种化合物的广泛构效关系 (SAR)。我们对这些化合物的综合评估利用 SAR,使我们能够评估有效化合物的哪些特征对其细胞毒性起关键作用。这是 19 种新的第二代结构的首次报告,其中这些新化合物是从第一代 59 种化合物中设计出来的。测试了这 78 个结构的细胞毒性,这是它们对两种胰腺癌细胞系的活性的首次报告。我们的结果表明,在 78 种化合物中,有 3 种化合物值得作为先导物进行研究,因为它们在两种癌细胞系中都显示出 55% 的效力。这三种化合物都有一个共同的结构基序,两个连续的d-氨基酸和一个N-甲基部分。此外,在这三种化合物中,有两种是第二代结构,这表明我们可以合并和利用第一代的数据来设计第二代的效力。最后,一种类似物在中等纳摩尔范围内,并且在所有报道的 San A 衍生物中具有最低的 IC 50。这些类似物与当前的胰腺癌药物没有结构同源性,并
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.07.017
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