digeranylamine | 19902-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: digeranylamine
• 英文别名: (2E)-N-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-amine
• CAS: 19902-03-5
• 化学式: C₂₀H₃₅N
• 分子量: 289.505
• InChiKey: RPVFRRGIMWLKIH-IWGRKNQJSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  digeranylamine 在 乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-methyl‐N‐((2E,6E,10E)-3,7,11,15‐tetramethylhexadeca‐2,6,10,14‐tetraen‐1‐yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Screening for Small Molecule Modulators of Trypanosoma brucei Hsp70 Chaperone Activity Based upon Alcyonarian Coral-Derived Natural Products

  摘要：

  Trypanosoma brucei的Hsp70/J-蛋白质机制在原虫寄生虫的生存、分化和致病过程中发挥着关键作用，是针对非洲锥虫病的新兴靶点。该研究评估了一组受malonganenones和nuttingins启发的小分子，作为调节细胞质热诱导T. brucei Hsp70和TbHsp70.4蛋白质的分子伴侣活性的调节剂。这些化合物对T. b. brucei寄生虫的血流形式和哺乳动物细胞系的细胞毒性进行了评估。然后，研究了这些化合物对TbHsp70蛋白的聚集抑制和ATP酶活性的调节作用。根据这些结果，提出了malonganenone类生物碱的结构-活性关系。

  DOI：

  10.3390/md18020081
• 作为产物：
  描述：

  Bis-geranyl-cyanamid 在 potassium cyanide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 digeranylamine
  参考文献：
  名称：

  氰化物中的仲胺去除-CN基的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99753-3

文献信息

• 3,3-Dimethoxypropylsulfonyl Group: A new versatile protecting and activating group for amine synthesis
  作者：Izumi Sakamoto、Kazuya Iwaoka、Yuta Kawada、Takanori Naito、Kazuyoshi Makida、Yuki Takeuchi、Takeshi Nishii、Mitsuyo Horikawa、Hiroto Kaku、Tetsuto Tsunoda

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.088

  日期：2018.6

  3-Dimethoxypropylsulfonyl (Dimps) chloride was prepared and used as a new versatile sulfonating agent for ammonia, primary and secondary amines to afford corresponding Dimps-amides in excellent yields. The resulting N-nonsubstituted and N-monosubstituted Dimps-amides, activated amines, were alkylated satisfactorily under new Mitsunobu conditions. The Dimps group was removed by treatment in aqueous solution under acidic

  制备了3,3-二甲氧基丙基磺酰氯（Dimps）氯化物，并用作氨，伯胺和仲胺的新型通用磺化剂，以优异的收率提供了相应的Dimps-酰胺。将所得Ñ -nonsubstituted和Ñ单取代Dimps酰胺，活化的胺，新Mitsunobu条件下得到令人满意的烷基化。通过在酸性条件下在水溶液中处理，然后在碱性条件下除去Dimps基团。此外，使用这种Dimps方法在短时间内合成了墨西哥豆甲虫Epilachna varivestis的防御滴珠Epilachnene。
• Nitrosative elimination of terpenyl alkanolamines leading to alkynyl N-nitroso-analogues
  作者：S. L. Abidi

  DOI：10.1039/c39850001222

  日期：——

  Treatment of selected terpenyl alkanolamines containing isopropylidene moieties with an excess of sodium nitrite in aqueous acetic acid affords the corresponding ethylidyne N-nitrosamines.

  在乙酸水溶液中用过量的亚硝酸钠处理含有异亚丙基部分的选定的萜烯基链烷醇胺，得到相应的乙炔N-亚硝胺。
• PREVENTIVE/REMEDY FOR LIVER DISEASE
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0810201A1

  公开（公告）日：1997-12-03

  Hepatic diseases can be prevented or treated by administering an isoprenylamine derivative represented by the general formula (II) [wherein n represents an integer of 4 - 12, m represents an integer of 0 - 3, Ar represents a phenyl group, a furyl group, a thienyl group or a pyridyl group, said group being optionally substituted with one or more of an alkyl group of 1 - 4 carbon atoms, and alkoxy group of 1 - 4 carbon atoms, a methylenedioxy group, a hydroxy group or a halogen atom, and R represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 - 4 carbon atoms] or a pharmacologically acceptable salt thereof at a daily dose of 0.01 - 500 µg/kg. A lipid emulsion of the compound (II) is particularly useful and can be administered at a remarkably lowered dose as compared with other pharmaceutical preparations.

  通过施用通式 (II) 所代表的异戊胺衍生物，可以预防或治疗肝病。 [其中 n 代表 4 - 12 的整数，m 代表 0 - 3 的整数，Ar 代表苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，所述基团任选被 1 - 4 个碳原子的烷基、1 - 4 个碳原子的烷氧基、亚甲基二氧基、羟基或卤原子中的一个或多个取代，R 代表氢原子或 1 - 4 个碳原子的烷基]或其药理学上可接受的盐，每日剂量为 0.01 - 500 µg/kg。 化合物（II）的脂质乳剂特别有用，与其他药物制剂相比，其给药剂量明显降低。
• Direct conversion of terpenylalkanolamines to ethylidyne N-nitroso compounds
  作者：S. L. Abidi

  DOI：10.1021/jo00364a013

  日期：1986.7
• Mantegani,A. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 483 - 485
  作者：Mantegani,A. et al.

  DOI：——

  日期：——