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2-Cyclopentadecen-1-on-aethylenketal
2-Cyclopentadecen-1-on-aethylenketal | 32247-07-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyclopentadecen-1-on-aethylenketal
英文别名
1,4-Dioxaspiro[4.14]nonadec-6-ene;(6E)-1,4-dioxaspiro[4.14]nonadec-6-ene
CAS
32247-07-7
化学式
C
17
H
30
O
2
mdl
——
分子量
266.424
InChiKey
ROAZPXQTDYQRHI-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-dioxaspiro[4.14]nonadecane
184-41-8
C
17
H
32
O
2
268.44
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Cyclopentadecen-1-on-aethylenketal
在
盐酸
、
水
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以90%的产率得到(2E)-cyclopentadec-2-en-1-one
参考文献:
名称:
来自Isomuscone®(=环十六烷酮)的Exaltone®(=环十六烷酮),通过立体定向Favorskii重排的单C原子环收缩方法:对(-)-(R)-Muscone的区域选择性应用
摘要:
环己癸酮(1g ;用I 2(2.2 mol-euqiv。)和KOH在MeOH中的溶液)的处理通过立体定向Favorskii重排提供了2%的不饱和(Z)-酯2g(方案1)。用3-氯过苯甲酸(进一步处理米-CPBA),得到未报告的环氧酯3克(88%产率),将其在33%产率,以裂解Exaltone ®(=环十五; 1F)用NaOH在MeOH / H 2 O和然后HCl在65°。该方法类似地扩展到较高的温度(C 17)和较低的温度(C 15C 11)的环状酮类似物,以及对(-)-(R)-muscone(5c)和homomuscone(5f)的区域选择性(方案2)。相应的大环-1-氧杂螺的嗅觉特性[2,Ñ ]烷烃和烯烃4和8,从所得到的科里 Chaykovsky oxiranylation,还提出。
DOI:
10.1002/hlca.201100398
作为产物:
描述:
环十七酮
在
甲醇
、
phenyl-trimethyl-ammonium perbromide
、
potassium methanolate
、
水
、
碘
、
对甲苯磺酸
、
间氯过氧苯甲酸
、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
环己烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
2-Cyclopentadecen-1-on-aethylenketal
参考文献:
名称:
来自Isomuscone®(=环十六烷酮)的Exaltone®(=环十六烷酮),通过立体定向Favorskii重排的单C原子环收缩方法:对(-)-(R)-Muscone的区域选择性应用
摘要:
环己癸酮(1g ;用I 2(2.2 mol-euqiv。)和KOH在MeOH中的溶液)的处理通过立体定向Favorskii重排提供了2%的不饱和(Z)-酯2g(方案1)。用3-氯过苯甲酸(进一步处理米-CPBA),得到未报告的环氧酯3克(88%产率),将其在33%产率,以裂解Exaltone ®(=环十五; 1F)用NaOH在MeOH / H 2 O和然后HCl在65°。该方法类似地扩展到较高的温度(C 17)和较低的温度(C 15C 11)的环状酮类似物,以及对(-)-(R)-muscone(5c)和homomuscone(5f)的区域选择性(方案2)。相应的大环-1-氧杂螺的嗅觉特性[2,Ñ ]烷烃和烯烃4和8,从所得到的科里 Chaykovsky oxiranylation,还提出。
DOI:
10.1002/hlca.201100398
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