phenyl-trimethyl-ammonium perbromide | 4207-56-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-trimethyl-ammonium perbromide
• 英文别名: N,N,N-trimethylanilinium dibromane bromide；N,N,N-trimethylanilinium tribromide；phenyltrimethylammonium tribromide；trimethylphenylammonium tribromide；PhMe3NBr3；PTAB；N,N,N-Trimethylanilinium bromide bromine；molecular bromine;trimethyl(phenyl)azanium;bromide
• CAS: 4207-56-1
• 化学式: Br*Br₂*C₉H₁₄N
• 分子量: 375.929
• InChiKey: COWLJVGUJFXIFR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  110-115 °C (dec.) (lit.)
• 密度：
  2.2071 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙醇：10 mg/mL 热的，透明的

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  6.1(b)
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

苯基三甲基三溴化铵不仅广泛应用于生物有机和药物化学领域，在工业上还用作抗氧化剂、硫化促进剂以及有机电致发光器件中的掺杂剂。其主要用途为多卤化季铵盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-2-nitroacetophenone 、 phenyl-trimethyl-ammonium perbromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以1.38 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrated catechols, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  公式I的新化合物被描述如下： 这些化合物在治疗一些中枢和外周神经系统疾病中具有潜在的有价值的药理特性。

  公开号：

  EP1167341A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-Carvone 在 1-己烯 、 phenyl-trimethyl-ammonium perbromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以26%的产率得到2R,3R-dibromo-2,3-dihydro-5S-carvone
  参考文献：
  名称：

  通过全溴化物试剂将溴的亲核性1,2加成至电子缺乏的双键

  摘要：

  过溴化物被证明是实现α，β-不饱和化合物双键向溴的亲核1,2加成的极好试剂。该反应在具有在C-1处带负电取代基的奥德香酚中被证明是高度选择性的。在具有附加的非共轭双键的其他替代物中，在具有富含电子的双键的烯烃的存在下，溴的竞争性亲电子加成可以被最小化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80659-1

文献信息

• Imidazopyridine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150203486A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物（I式），是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Imidazopyridine derivatives as modulators of TNF activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US09309243B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  A series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列公式为(I)的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病，神经和神经退行性疾病，疼痛和伤害感觉性疾病，心血管疾病，代谢性疾病，眼部疾病和肿瘤性疾病。
• [EN] ARYLETHANOLAMINE BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MEDICAMENTEUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004016578A3

  公开（公告）日：2004-06-10
• Substituted nitrated catechols, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Portela & Ca., S.A.

  公开号：EP1167341A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  New compounds of formula I are described: The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  公式I的新化合物被描述如下： 这些化合物在治疗一些中枢和外周神经系统疾病中具有潜在的有价值的药理特性。