(3aR,6R,6aR)-4-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)-6-[(1''-methoxy-1''-methylethoxy)methyl]-2,2-dimethyltetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol | 630104-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6R,6aR)-4-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)-6-[(1''-methoxy-1''-methylethoxy)methyl]-2,2-dimethyltetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-4-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-6-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 630104-45-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₈
• 分子量: 400.429
• InChiKey: DVPSMIBVWGHDKJ-OVSYNPCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6R,6aR)-4-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)-6-[(1''-methoxy-1''-methylethoxy)methyl]-2,2-dimethyltetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-4-allyloxy-2-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)-3-(p-methoxybenzyloxy)-5-vinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Malayamycin A的全合成和结构确认：一种来自马来西亚链霉菌的新型双环C-核苷。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了Malayamycin A的立体控制合成，Malayancin A是一种新型的天然存在的全氢呋喃并吡喃型双环C-核苷。

  DOI：

  10.1021/ol030095k
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-核糖酸-1,4-内酯 在 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium sulfate 作用下， 生成 (3aR,6R,6aR)-4-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)-6-[(1''-methoxy-1''-methylethoxy)methyl]-2,2-dimethyltetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Malayamycin A的全合成和结构确认：一种来自马来西亚链霉菌的新型双环C-核苷。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了Malayamycin A的立体控制合成，Malayancin A是一种新型的天然存在的全氢呋喃并吡喃型双环C-核苷。

  DOI：

  10.1021/ol030095k

文献信息

• Total synthesis of malayamycin A and analogues
  作者：Stephen Hanessian、Stéphane Marcotte、Roger Machaalani、Guobin Huang、Julien Pierron、Olivier Loiseleur

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.066

  日期：2006.5

  The total synthesis of the bicyclic C-nucleoside malayamycin A is described starting with D-ribonolactone. A new method was developed to obtain preparatively important quantities of beta-pseudouridine, which was used as an intermediate. The synthesis of a carba N-nucleoside analogue of malayamycin A is also described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total Synthesis and Structural Confirmation of Malayamycin A:  A Novel Bicyclic <i>C</i>-Nucleoside from <i>Streptomyces </i><i>m</i><i>alaysiensis</i>
  作者：Stephen Hanessian、Stéphane Marcotte、Roger Machaalani、Guobin Huang

  DOI：10.1021/ol030095k

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] The stereocontrolled synthesis of malayamycin A, a novel naturally occurring bicyclic C-nucleoside of the perhydrofuropyran type, is described.

  [反应：见正文]描述了Malayamycin A的立体控制合成，Malayancin A是一种新型的天然存在的全氢呋喃并吡喃型双环C-核苷。