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5-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2,4-dimethoxypyrimidine | 630104-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2,4-dimethoxypyrimidine
英文别名
——
5-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2,4-dimethoxypyrimidine化学式
CAS
630104-47-1
化学式
C18H28N2O7
mdl
——
分子量
384.43
InChiKey
WHWYOZNLNBJBLK-RQJABVFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of malayamycin A and analogues
    作者:Stephen Hanessian、Stéphane Marcotte、Roger Machaalani、Guobin Huang、Julien Pierron、Olivier Loiseleur
    DOI:10.1016/j.tet.2005.12.066
    日期:2006.5
    The total synthesis of the bicyclic C-nucleoside malayamycin A is described starting with D-ribonolactone. A new method was developed to obtain preparatively important quantities of beta-pseudouridine, which was used as an intermediate. The synthesis of a carba N-nucleoside analogue of malayamycin A is also described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Total Synthesis and Structural Confirmation of Malayamycin A:  A Novel Bicyclic <i>C</i>-Nucleoside from <i>Streptomyces </i><i>m</i><i>alaysiensis</i>
    作者:Stephen Hanessian、Stéphane Marcotte、Roger Machaalani、Guobin Huang
    DOI:10.1021/ol030095k
    日期:2003.11.1
    [reaction: see text] The stereocontrolled synthesis of malayamycin A, a novel naturally occurring bicyclic C-nucleoside of the perhydrofuropyran type, is described.
    [反应:见正文]描述了Malayamycin A的立体控制合成,Malayancin A是一种新型的天然存在的全氢呋喃并吡喃型双环C-核苷。
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