6,7-dihydro-10-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-5-oxo-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoline-8-carboxylic acid | 213541-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-10-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-5-oxo-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 15-Fluoro-5-(2-fluorophenyl)-8-oxo-19-azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,11,13(18),14,16-octaene-12-carboxylic acid
• CAS: 213541-08-3
• 化学式: C₂₅H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 415.396
• InChiKey: GRUQRLQNVSZJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-10-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-5-oxo-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoline-8-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5H-Benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoline-8-carboxylicacid, 10-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-6,7-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  新型免疫抑制剂KF20444的合成研究。

  摘要：

  合成6,7-二氢-10-氟-3-（2-氟苯基）-5H-苯并[6,7]环庚[1,2-b]-喹啉-8-羧酸的两种新合成路线（1）描述了新型免疫抑制剂KF20444。由2- [4-（2-氟苯基）苯基] -3-（2-羧乙基）-4-氯甲基-6-氟喹啉（17c）在酸性条件下通过分子内Friedel-Crafts反应获得七元环结构。关键步骤。随后，氧化4-氯甲基，然后还原七元环上的羰基，得到1。该路线提供了一种合成1的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00238-3
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-10-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-5-oxo-8-chloromethyl-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoline 在 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6,7-dihydro-10-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-5-oxo-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型免疫抑制剂KF20444的合成研究。

  摘要：

  合成6,7-二氢-10-氟-3-（2-氟苯基）-5H-苯并[6,7]环庚[1,2-b]-喹啉-8-羧酸的两种新合成路线（1）描述了新型免疫抑制剂KF20444。由2- [4-（2-氟苯基）苯基] -3-（2-羧乙基）-4-氯甲基-6-氟喹啉（17c）在酸性条件下通过分子内Friedel-Crafts反应获得七元环结构。关键步骤。随后，氧化4-氯甲基，然后还原七元环上的羰基，得到1。该路线提供了一种合成1的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00238-3