4-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one | 184419-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one
• CAS: 184419-01-0
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂SSi
• 分子量: 375.607
• InChiKey: LJCIFOILVIUCHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dioxo-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮-邻-喹二甲烷的一型和二型分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  喹诺酮稠合的3-磺基烯烃通过热解生成了取代的喹诺酮-邻-喹二甲烷。这些瞬态中间体会经历平滑的一型和二型分子内Diels-Alder反应，以生成线性稠合和桥连的多环杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01742-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-3H-thieno[3,4-b]quinolin-9-one 、 1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22%的产率得到4-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮-邻-喹二甲烷的一型和二型分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  喹诺酮稠合的3-磺基烯烃通过热解生成了取代的喹诺酮-邻-喹二甲烷。这些瞬态中间体会经历平滑的一型和二型分子内Diels-Alder反应，以生成线性稠合和桥连的多环杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01742-x

文献信息

• Type one and type two intramolecular Diels-Alder reactions of quinolono-o-quinodimethanes
  作者：Ta-shue Chou、Hong-Chuan Chen

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01742-x

  日期：1996.10

  quinolono-o-quinodimethanes have been generated from quinolone-fused 3-sulfolenes by thermolysis. These transient intermediates undergo smooth type one and type two intramolecular Diels-Alder reactions to produce linearly fused and bridged multicyclic heterocycles.

  喹诺酮稠合的3-磺基烯烃通过热解生成了取代的喹诺酮-邻-喹二甲烷。这些瞬态中间体会经历平滑的一型和二型分子内Diels-Alder反应，以生成线性稠合和桥连的多环杂环。