(2R,3S)-3-(cyclopropylmethyl)-N-((3S)-9-fluoro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide | 1584713-87-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(cyclopropylmethyl)-N-((3S)-9-fluoro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide
• 英文别名: Bms-983970；(2S,3R)-2-(cyclopropylmethyl)-N'-[(3S)-9-fluoro-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3,3,3-trifluoropropyl)butanediamide
• CAS: 1584713-87-0
• 化学式: C₂₆H₂₆F₄N₄O₃
• 分子量: 518.511
• InChiKey: RANYIWAZSQWERN-WLENULPWSA-N

物化性质

• 沸点：
  730.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：≥50mg/mL（96.43mM）；水：< 0.1 mg/mL（不溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(cyclopropylmethyl)-N-((3S)-9-fluoro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 S-(((2S,3R)-2-(cyclopropylmethyl)-6,6,6-trifluoro-3-(((3S)-9-fluoro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamoyl)hexanoyl)amino)-L-cysteine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 potassium hexacyanoferrate(III) 、 草酰氯 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 8.25h， 生成 (2R,3S)-3-(cyclopropylmethyl)-N-((3S)-9-fluoro-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1

文献信息

• ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239851A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R 1 is CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is CH 2 (cyclopropyl), CH(CH 3 )(cyclopropyl), or CH 2 CH 2 CH 3 ; R 3 is H, CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; and R x , R y , R a , R b , R c , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  揭示了公式（I）的化合物和/或其盐：（I）其中：R1为 CF3; R2为CH2（环丙基），CH（CH3）（环丙基）或 ; R3为H， 或Rx; R4为H或Ry; Rx，Ry，Ra，Rb，Rc，y和z如本文所定义。还揭示了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症等各种治疗领域中用于治疗，预防或减缓疾病或障碍的进展。公式（I）的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• US9242941B2
  申请人：——

  公开号：US9242941B2

  公开（公告）日：2016-01-26