6-氯-2-碘-3-甲氧基吡啶 | 1256790-05-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-碘-3-甲氧基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2-iodo-3-methoxypyridine
• 英文别名: 6-Chloro-2-iodo-3-methoxypyridine
• CAS: 1256790-05-2
• 化学式: C₆H₅ClINO
• mdl: MFCD18255029
• 分子量: 269.469
• InChiKey: SYDPZCLUEAZSMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-碘-3-甲氧基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 C₄₈H₃₈O₄P₂Pb 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  经验定量结构-活性关系方程有助于发现高亲和力磷酸二酯酶 4D 抑制剂作为 PET 放射性配体的线索

  摘要：

  用于磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 成像的正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体将有利于药物发现和神经精神疾病的研究。迄今为止最有前途的放射性配体，即[ 11 C]T1650，在人体中的定量结果不稳定。因此，[ 11 C]T1650的结构阐述被认为是必要的。成功的 PET 放射性配体通常需要低 nM 范围内的高靶亲和力。在我们的 PDE4D PET 放射性配体开发中，我们制定并优化了一个经验方程 (log[IC 50 (nM)] = P1 + P2 + P3 + P4），该方程很好地描述了结合亲和力与经验推导值 (P1–P4) 之间的关系四个子区域中的各个片段通常组成每个抑制剂（R 2 = 0.988，n = 62）。该方程用于预测具有高抑制效力的化合物。获得了 14 种新化合物，IC 50为 0.3–10 nM。最后，八种化合物被认为值得未来作为 PDE4D PET 放射性配体进行放射性标记和评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01745
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 碘 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-氯-2-碘-3-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  EP3135667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP3831812
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• High-Throughput Screening, Discovery, and Optimization To Develop a Benzofuran Class of Hepatitis C Virus Inhibitors
  作者：Shanshan He、Prashi Jain、Billy Lin、Marc Ferrer、Zongyi Hu、Noel Southall、Xin Hu、Wei Zheng、Benjamin Neuenswander、Chul-Hee Cho、Yu Chen、Shilpa A. Worlikar、Jeffrey Aubé、Richard C. Larock、Frank J. Schoenen、Juan J. Marugan、T. Jake Liang、Kevin J. Frankowski

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00101

  日期：2015.10.12

  Using a high-throughput, cell-based HCV luciferase reporter assay to screen a diverse small-molecule compound collection (similar to 300 000 compounds), we identified a benzofuran compound class of HCV inhibitors. The optimization of the benzofuran scaffold led to the identification of several exemplars with potent inhibition (EC50 < 100 nM) of HCV, low cytotoxicity (CC50 > 25 mu M), and excellent selectivity (selective index = CC50/EC50, > 371-fold). The structure-activity studies culminated in the design and synthesis of a 45-compound library to comprehensively explore the anti-HCV activity. The identification, design, synthesis, and biological characterization for this benzofuran series is discussed.
• ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Metabomed Ltd

  公开号：EP3983386A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• NOVEL 2-AMINO-PYRIDINE AND 2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20170044133A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided is a compound superior in an autotaxin inhibitory action and the like, effective as a prophylactic or therapeutic drug for diseases involving ATX. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): [wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION], which has a superior autotaxin inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic drug for diseases involving ATX.
• US9783522B2
  申请人：——

  公开号：US9783522B2

  公开（公告）日：2017-10-10