2-amino-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoic acid hydrochloride | 1374765-83-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propionic acid hydrochloride；2-Amino-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoic acid hydrochloride；2-amino-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1374765-83-9
• 化学式: C₉H₉BrFNO₂*ClH
• 分子量: 298.539
• InChiKey: VVAZAXPMYYQIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (RS)-2-amino-2-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-propionic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DERIVES DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新异环化合物，其中所有变量均如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，涉及其制备、医疗用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2011080176A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-amino-2-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-propionitrile 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-amino-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)propanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及新颖的Formula (I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的阳性变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的过程，以及利用这种化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神疾病和疾病的用途。

  公开号：

  WO2012062751A1

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012062751A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to novel triazolo[4,3-a]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新颖的Formula (I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的阳性变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的过程，以及利用这种化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神疾病和疾病的用途。
• Synthesis of the Potent, Selective, and Efficacious β-Secretase (BACE1) Inhibitor NB-360
  作者：Heinrich Rueeger、Rainer Lueoend、Rainer Machauer、Siem J. Veenstra、Philipp Holzer、Konstanze Hurth、Markus Voegtle、Mathias Frederiksen、Jean-Michel Rondeau、Marina Tintelnot-Blomley、Laura H. Jacobson、Matthias Staufenbiel、Grit Laue、Ulf Neumann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02143

  日期：2021.4.22

  efflux ratio enabling high central nervous system (CNS) penetration and exposure. Various synthetic routes to access BACE1 inhibitors bearing a 5-amino-6-methyl-6-(trifluoromethyl)-1,4-oxazine headgroup were investigated. Subsequent optimization of the P3 fragment provided the highly potent N-(3-((3R,6R)-5-amino-3,6-dimethyl-6-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl)-4-fluorophenyl)-5-cyano-3-methylpicolinamide

  从铅化合物4开始，对1,4-恶嗪头基进行了优化，以提高效能和脑部渗透能力。着眼于5-氨基-1,4-恶嗪的6位，插入Me和CF 3基团可提供出色的药理学特性，ap K a为7.1，P-gp外排率非常低，因此中枢神经系统（CNS）的渗透和暴露。研究了各种途径获得带有5-氨基-6-甲基-6-（三氟甲基）-1,4-恶嗪头基的BACE1抑制剂。P3片段的后续优化提供了高效的N-（3-（（3 R，6 R）-5-氨基-3,6-二甲基-6-（三氟甲基）-3,6-二氢-2 H-1,4-恶嗪-3-基）-4-氟苯基）-5-氰基-3-甲基吡啶酰胺54（NB-360），能够减少显著甲β在小鼠水平，大鼠，和狗在急性和慢性治疗养生方法。
• US9012448B2
  申请人：——

  公开号：US9012448B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  申请人：Cid-Núñez José Maria

  公开号：US20130252952A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel triazolo[4,3-a]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及一种新型Formula (I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的阳性别构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能紊乱相关的神经和精神疾病以及mGluR2代谢型受体亚型参与的疾病。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物预防或治疗mGluR2参与的神经和精神疾病和疾病。
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011080176A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  该发明涉及公式（I）中的新异环化合物，其中所有变量均如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，涉及其制备、医疗用途以及包含它们的药物。