摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2E,6E,10E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol | 64218-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,6E,10E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol
英文别名
(2Z,6E)-2-((E)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-6-methyl-octa-2,6-diene-1,8-diol;(E,E,E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol;(2E,6E)-2-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-6-methylocta-2,6-diene-1,8-diol
(2E,6E,10E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol化学式
CAS
64218-03-7
化学式
C20H34O2
mdl
——
分子量
306.489
InChiKey
SUWYPNNPLSRNPS-SAFPOKFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,6E,10E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol 生成 (E,E,E)-7-Hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol diacetate
    参考文献:
    名称:
    Polyprenyl derivatives
    摘要:
    多萜衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,每个代表氢原子、羟基、具有1-8个碳原子的烷氧基、具有2-18个碳原子的脂肪酰氧基、芳香族酰氧基或具有2-3个碳原子的脂肪酰基的芳基脂肪酰氧基,R.sup.3代表氢原子、具有1-8个碳原子的烷基、具有2-18个碳原子的脂肪酰基、芳香族酰基或具有2-3个碳原子的脂肪酰基的芳基脂肪酰基,n为1-4的整数,当n为2-4的整数时,R.sup.2'可以相同也可以不同;但是,当n为1或2时,至少一个R.sup.1和R.sup.2'是羟基、烷氧基、脂肪酰氧基、芳香族酰氧基或芳基脂肪酰氧基。这些衍生物可用作治疗消化性溃疡的药物。
    公开号:
    US04059641A1
  • 作为产物:
    描述:
    香叶基溴 在 cerium(III) chloride 、 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝氯化铵对甲苯磺酸二甲基亚砜 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 (2E,6E,10E)-7-hydroxymethyl-3,11,15-trimethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    CeCl3.7H2O / NaI介导的环丙基甲醇的有效且高度立体选择性的Julia烯化反应。
    摘要:
    [反应:见正文]通过有趣的Lewis酸性系统介导的由CeCl(3).7H(2)O和NaI组成的奇特的Lewis酸性系统,通过Julia型烯化反应,从环丙基甲醇衍生物中高效,高度立体选择性地合成官能化的三取代E-烯烃。据报道乙腈回流。这种简便的烯烃化反应允许在无环萜烯类化合物的合成中以迭代的方式将甲基环丙基酮作为C(5)戊烯基化合子并入,如青草醇6E-异构体12,生物学上重要的二萜二醇和天然存在的二萜17的简便合成所证明的那样。
    DOI:
    10.1021/ol051051+
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Polyprenyl piperazines
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US04151357A1
    公开(公告)日:1979-04-24
    Polyprenyl derivatives having the formula ##STR1## [wherein A and B individually represent a group of the formula --CH.sub.2 OR.sup.1 (wherein R.sup.1 is hydrogen atom, an alkyl group having an intervening hetero atom in the carbon chain, carboxyl group on its salt or an aliphatic acyl group optionally having an intervening hetero atom in the carbon chain, an aromatic acyl group, a heterocyclic acyl group, an araliphatic acyl group, a heterocyclic aliphatic acyl group or a radical of an inorganic acid or its salt) or where one of A and B represents the group --CH.sub.2 OR.sup.1, the other represents a group of the formula --COOR.sup.2 (wherein R.sup.2 represents hydrogen atom, a metal atom capable of forming a salt, an organic base or an alkyl group), a group of the formula ##STR2## or a group of the formula ##STR3## (wherein R.sup.3 and R.sup.4 may be the same or different and each represents hydrogen atom, an alkyl group optionally having a heterocyclic substituent, an aryl group or an aralkyl group or R.sup.3 and R.sup.4 may jointly form a ring optionally containing other hetero ring atom) and n is an integer of 0 to 4 inclusive, provided that when both A and B are the group --CH.sub.2 OR.sup.1, either of the R.sup.1 represents an alkyl group having an intervening hetero atom, carboxyl group or its salt, an aliphatic acyl group having an intervening hetero atom in the carbon chain, a heterocyclic acyl group, a heterocyclic aliphatic acyl group or a radical of an inorganic acid or its salt]. These derivatives are useful as medicines for treating peptic ulcer.
    多萜衍生物具有以下结构式##STR1##[其中A和B分别表示结构式--CH.sub.2 OR.sup.1的基团(其中R.sup.1是氢原子,带有碳链中间杂原子的烷基基团,其盐中的羧基团或烷基酰基团,可选择带有碳链中间杂原子的脂肪酰基团,芳香族酰基团,杂环酰基团,芳基脂肪酰基团,杂环脂肪酰基团或者无机酸或其盐的自由基)或其中A和B之一表示结构式--CH.sub.2 OR.sup.1,另一个表示结构式--COOR.sup.2的基团(其中R.sup.2表示氢原子,能形成盐的金属原子,有机碱或烷基基团),结构式##STR2##的基团或结构式##STR3##的基团(其中R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同,每个表示氢原子,可选择带有杂环取代基的烷基基团,芳基或芳基烷基基团或R.sup.3和R.sup.4可以共同形成一个环,该环可选包含其他杂环原子),n为0到4的整数,但当A和B都是结构式--CH.sub.2 OR.sup.1时,R.sup.1中的任一种表示带有中间杂原子的烷基基团,羧基或其盐,带有碳链中间杂原子的脂肪酰基团,杂环酰基团,杂环脂肪酰基团或无机酸或其盐的自由基]。这些衍生物可用作治疗消化性溃疡的药物。
  • Isolation and structure of antipeptic ulcer diterpene from Thai medicinal plant.
    作者:AKIRA OGISO、EIICHI KITAZAWA、MASAAKI KURABAYASHI、AIYA SATO、SHUJI TAKAHASHI、HIROSHI NOGUCHI、HARUMITSU KUWANO、SHINSAKU KOBAYASHI、HIROSHI MISHIMA
    DOI:10.1248/cpb.26.3117
    日期:——
    A potent antipeptic ulcer substance, acyclic diterpene alcohol, was isolated from a Thai medicinal plant identified with Croton sublyratus KURZ. The structure was determined by the spectral data and stereospecific synthesis to be (E, Z, E)-7-hydroxymethyl-3, 11, 15-trimethyl-2, 6, 10, 14-hexadecatetraen-1-ol.
    从一种泰国药用植物 Croton sublyratus KURZ 中分离出一种强效抗消化性溃疡物质--无环二萜醇。通过光谱数据和立体特异性合成,确定其结构为(E,Z,E)-7-羟甲基-3,11,15-三甲基-2,6,10,14-十六碳四烯-1-醇。
  • Higher polyalkenyl fatty acids and esters
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:US04199519A1
    公开(公告)日:1980-04-22
    Polyprenyl derivatives having the formula ##STR1## [wherein A and B individually represent a group of the formula --CH.sub.2 OR.sup.1 (wherein R.sup.1 is hydrogen atom, an alkyl group having an intervening hetero atom in the carbon chain, carboxyl group on its salt or an aliphatic acyl group optionally having an intervening hetero atom in the carbon chain, an aromatic acyl group, a heterocyclic acyl group, an araliphatic acyl group, a heterocyclic aliphatic acyl group or a radical of an inorganic acid or its salt) or where one of A and B represents the group --CH.sub.2 OR.sup.1, the other represents a group of the formula --COOR.sup.2 (wherein R.sup.2 represents hydrogen atom, a metal atom capable of forming a salt, an organic base or an akyl group), a group of the formula ##STR2## or a group of the formula ##STR3## (wherein R.sup.3 and R.sup.4 may be the same or different and each represents hydrogen atom, an alkyl group optionally having a heterocyclic substituent, an aryl group or an aralkyl group or R.sup.3 and R.sup.4 may jointly form a ring optionally containing other hetero ring atom) and n is an integer of 0 to 4 inclusive, provided that when both A and B are the group --CH.sub.2 OR.sup.1, either of the R.sup.1 represents an alkyl group having an intervening hetero atom, carboxyl group or its salt, an aliphatic acyl group having an intervening hetero atom in the carbon chain, a heterocyclic acyl group, a heterocyclic aliphatic acyl group or a radical of an inorganic acid or its salt]. These derivatives are useful as medicines for treating peptic ulcer.
    具有以下式子的多预酚衍生物:##STR1## [其中A和B分别表示具有以下式子的基团--CH.sub.2 OR.sup.1(其中R.sup.1是氢原子,碳链中有一个杂原子的烷基,其盐的羧基或可选地在碳链中具有一个杂原子的脂肪酰基,芳香族酰基,杂环酰基,芳基烷酰基,杂环烷基酰基,无机酸或其盐的基团或其基团的自由基),或其中之一为基团--CH.sub.2 OR.sup.1,另一个为具有以下式子的基团--COOR.sup.2(其中R.sup.2表示氢原子,能形成盐的金属原子,有机碱或烷基),具有以下式子的基团##STR2##或具有以下式子的基团##STR3##(其中R.sup.3和R.sup.4可以相同或不同,每个表示氢原子,可选地具有杂环取代基的烷基,芳基或芳基烷基,或R.sup.3和R.sup.4可以共同形成一个环,该环可选地包含其他杂环原子),n是0至4的整数,但当A和B均为基团--CH.sub.2 OR.sup.1时,R.sup.1中的任一种均表示具有杂原子的烷基,羧基或其盐,具有碳链中有一个杂原子的脂肪酰基,杂环酰基,杂环烷基酰基或无机酸或其盐的自由基]。这些衍生物可用作治疗消化性溃疡的药物。
  • US4059641A
    申请人:——
    公开号:US4059641A
    公开(公告)日:1977-11-22
  • US4192953A
    申请人:——
    公开号:US4192953A
    公开(公告)日:1980-03-11
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定