8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3H-chromen-4-one | 1027948-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3H-chromen-4-one
• CAS: 1027948-97-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₃Si
• 分子量: 510.833
• InChiKey: QOLBTOFIZULVDE-UKPJXLJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3H-chromen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromen-8-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  法尼基丙酮 在 四氢吡咯 、 咪唑 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——