1-bromo-3-cyclobutylpropan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-3-cyclobutylpropan-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-3-cyclobutylpropan-2-one
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: AZWCITCATOBWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-cyclobutylpropan-2-one 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 氨 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三氟乙酸酐 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-3-(3-(4-(cyclobutylmethyl)-5-(2,3-dichloro-4-(N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)sulfamoyl)phenyl)thiazol-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  [FR] THIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORYT

  摘要：

  本发明包括公式I的化合物。公式I中：R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8和(A)在说明书中定义。该发明还包括用于治疗或改善综合症、紊乱或疾病的公式I化合物，其中所述综合症、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还包括用于通过管理治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中RORγt活性的化合物。

  公开号：

  WO2016069976A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醇 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-bromo-3-cyclobutylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  [FR] THIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORYT

  摘要：

  本发明包括公式I的化合物。公式I中：R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8和(A)在说明书中定义。该发明还包括用于治疗或改善综合症、紊乱或疾病的公式I化合物，其中所述综合症、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还包括用于通过管理治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中RORγt活性的化合物。

  公开号：

  WO2016069976A1

文献信息

• THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160120850A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R7，R8和在本说明书中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、失调或疾病的方法，其中所述的综合症、失调或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• Thiazoles as modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10080744B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention comprises compounds of Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, and circle around (A)} are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8 和围绕 (A)} 的圆圈在说明书中定义。 本发明还包括一种治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
• THIAZOLES AS MODULATORS OF RORYT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3212641B1

  公开（公告）日：2018-12-05
• US9861618B2
  申请人：——

  公开号：US9861618B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• Discovery and optimization of new oxadiazole substituted thiazole RORγt inverse agonists through a bioisosteric amide replacement approach
  作者：Christoph Steeneck、Christian Gege、Olaf Kinzel、Michael Albers、Gerald Kleymann、Thomas Schlüter、Andreas Schulz、Xiaohua Xue、Maxwell D. Cummings、Anne M. Fourie、Kristi A. Leonard、Brian Scott、James P. Edwards、Thomas Hoffmann、Steven D. Goldberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127174

  日期：2020.6

  Starting from previously identified thiazole-2-carboxamides exemplified by compound 1/6, two new series of ROR gamma t inverse agonists with significantly improved aqueous solubility, ADME parameters and oral PK properties were discovered. These scaffolds were identified from a bioisosteric amide replacement approach. Amongst the variety of heterocycles explored, a 1,3,4-oxadiazole led to compounds with the best overall profile for SAR development and in vivo exploration. In an ex vivo mouse PD model, concentration dependent efficacy was demonstrated and compounds 3/5 and 6/3 were profiled in a 5-day rat tolerability study.