1-acetil-1,2,3,4-tetraidro-5-chinolinolo | 108825-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acetil-1,2,3,4-tetraidro-5-chinolinolo
• 英文别名: 1-(5-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one；1-(5-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethanone；1-(5-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
• CAS: 108825-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ARSXRUBKRFELPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-acetil-1,2,3,4-tetraidro-5-chinolinolo 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到1-acetil-5-benzilossi-1,2,3,4-tetraidrochinolina
  参考文献：
  名称：

  Ferranti; Garuti; Giovanninetti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 4, p. 237 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基喹啉 在 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 1-acetil-1,2,3,4-tetraidro-5-chinolinolo
  参考文献：
  名称：

  连续合成半饱和杂环双分子片段的简便流程

  摘要：

  在连续流动条件下进行氢化反应可得到半饱和片段，具有理想的理化特性，并具有合成修饰和与生物靶标结合的关键基序。它们连续不断地轻松进行功能化，为功能化富含sp 3的片段进行多步合成提供了一个有效的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801684

文献信息

• A Continuous Flow Strategy for the Facile Synthesis and Elaboration of Semi-Saturated Heterobicyclic Fragments
  作者：Nicola Luise、Eleanor W. Wyatt、Gary J. Tarver、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1002/ejoc.201801684

  日期：2019.2.14

  Hydrogenation under continuous flow conditions was employed to deliver semi‐saturated fragments, presenting ideal physicochemical properties and characterized by key motifs for both their synthetic elaboration and binding to biological targets. Their facile functionalization, in continuous flow, represents a valid opportunity for the multi‐step synthesis of functionalized sp3‐rich fragments.

  在连续流动条件下进行氢化反应可得到半饱和片段，具有理想的理化特性，并具有合成修饰和与生物靶标结合的关键基序。它们连续不断地轻松进行功能化，为功能化富含sp 3的片段进行多步合成提供了一个有效的机会。
• Ferranti; Garuti; Giovanninetti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 4, p. 237 - 249
  作者：Ferranti、Garuti、Giovanninetti、Gaggi、Roncada、Nardi

  DOI：——

  日期：——