(1S,2S)-[1-(13)C,3-(13)C]-3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)propane-1,2-diol | 1256496-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1S,2S)-[1-(13)C,3-(13)C]-3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 1256496-65-7
• 化学式: C₄₉H₅₄O₇Si
• 分子量: 785.027
• InChiKey: WEJBULQRVXUHEE-REFVLFMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-[1-(13)C,3-(13)C]-3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)propane-1,2-diol 在 20 % Pd(OH)2/C 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [2-(13)C,4-(13)C]-(2R,3R)-epicatechin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2-13C, 4-13C]-(2R,3S)-catechin and [2-13C, 4-13C]-(2R,3R)-epicatechin

  摘要：

  首次从标记的2-羟基-4,6-双(苄氧基)乙酰苯3和标记的3,4-双(苄氧基)苯甲醛7出发，合成了双标记的[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3S)-儿茶素15和[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3R)-表儿茶素18。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1791
• 作为产物：
  描述：

  1-[¹³C]-2',4',6'-trihydroxyacetophenone 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (1S,2S)-[1-(13)C,3-(13)C]-3-(2,4-bis(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2-13C, 4-13C]-(2R,3S)-catechin and [2-13C, 4-13C]-(2R,3R)-epicatechin

  摘要：

  首次从标记的2-羟基-4,6-双(苄氧基)乙酰苯3和标记的3,4-双(苄氧基)苯甲醛7出发，合成了双标记的[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3S)-儿茶素15和[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3R)-表儿茶素18。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1791